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[单选题]队列研究与临床试验的不同之处在于
A.用很小的样本获得由价值的结果
B.适用于罕见病的研究
C.反映疾病在某一时间点上的剖面
D.队列研究的研究对象不是随机的
E.是从是否暴露的两组研究人群中研究结果
[单选题]队列研究与病例研究的不同之处在于
A.用很小的样本获得有价值的结果
B.反映疾病在某一时间点上的剖面
C.适用于罕见病的研究
D.是从是否暴露的两组研究人群中研究结果
E.队列研究的研究对象不是随机的
[单选题]前瞻性队列研究与回顾性队列研究的区别在于
A.研究观察的方向
B.作为观察终点的事件在研究开始时是否已发生
C.确定暴露因素的时间
D.是否设立对照组
E.是否随机选择研究对象
[单选题]前瞻性队列研究与回顾性队列研究的主要区别在于
A.前者有失访，后者没有
B.前者研究对象进入队列的时间是即时的，后者为过去的
C.前者为随访研究，后者为横断面研究
D.前者设立对照组，后者不设对照组
E.前者为由因及果的研究，后者为由果及因的研究
[单选题]前瞻性队列研究与回顾性队列研究的主要不同点在于
A.前者为随访研究，后者为横断面研究
B.前者研究对象进入队列的时间是即时的，后者为过去的
C.前者为由因及果的研究，后者为由果及因的研究
D.前者设立对照组，后者不设对照组
E.前者比后者更节省人力物力
[单选题]多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验，各中心同期开始与结束试验。关于上述临床试验的说法，错误的是
A.多中心临床试验用药物不得销售
B.多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调者
C.在我国境内开展多中心临床试验的，经临床试验组长单位伦理审查后，其他成员单位应再次审查
D.国际多中心药物临床试验数据用于在我国申报药品注册的，申办者在我国计划和实施国际多中心药物临床试验时，应遵守相关法律法规
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据
D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]前瞻性队列研究与历史性队列研究的主要不同点在于（ ）。
A.前者为随访研究，后者为横断面研究
B.前者研究对象进入队列的时间是即时的，后者为过去的
C.前者为由因及果的研究，后者为由果及因的研究
D.前者设立对照组，后者不设对照组
E.前者有失访，后者没有
[单选题]在临床诊疗或开展临床试验研究时，应首先坚持
A.诚实原则
B.保守秘密原则
C.互相协作原则
D.公正原则
E.知情同意原则
[不定项选择题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A.Ⅱ期临床试验
B.I期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[单选题]在流行病学实验研究中，实验组与对照组人群的不同之处在于
A.分析方法不同
B.调查方式不同
C.目标人群不同
D.干预措施不同
E.观察指标不同
[单选题]药物临床试验研究是指
A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D.研究机体对药物的处置过程
E.研究药物对机体的作用及其规律
