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[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究
A.GDP
B. GMP
C. GLP
D. GCP
[单选题]药物临床研究必须执行下列哪项规定：（）。
A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B.《药品生产质量管理规范》（GMP）
C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）
[单选题]药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定？（ ）
A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B.《药品生产质量管理规范》（GMP）
C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）
[单选题]新药临床前研究应执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行以下哪条规范：（）。(单
选)
A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B.《药品生产质量管理规范》（GMP）
C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）
[单选题]负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是（）
A.药品审核查验中心
B.省级药品监督管理部门
C.药品检验机构
D.药品审评中心
[判断题]我国规定蓝色为安全色,指令必须遵守的规定,主要用于指令标志。( )
A.正确
B.错误
[单选题]负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构 药品审核查验中心
A.省级药品监督管理部
B.药品检验机构
C.药品审评中心
D.A
是
[单选题]我国已建立了药物安全性评价体系，并将继续加入下列哪个国际机构，加快我国与国际接轨的
速度（）。
A.世界医学会(WMA)，赫尔辛基宣言制定组织
B.联合国教科文组织(UNESCO)
C.人用药品注册技术要求国际协调会议(International Council for Harmonization, ICH)
D.世界卫生组织(World Health Organization, WHO)
[多选题]我国规定安全灯必须采用双线圈变压器，其电压应根据不同场所设置有哪些。
A.12V
B.24V
C.36V
D.48V
[多选题]我国刑法规定,构成犯罪必须具备()和犯罪的主观方面等要件。
A.犯罪故意
B.犯罪主体
C.犯罪客体
D.犯罪过失
E.犯罪客观方面
[判断题]按规定，我国企业与事业单位必须采用复式记账法。( )
A.正确
B.错误
[多选题]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括 ( )。
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款
[多选题]我国刑法规定,构成犯罪必须具备()、犯罪客观方面和犯罪的主观方面等要件
A.犯罪主体
B.犯罪客体
C.犯罪年龄
D.犯罪故意
E.犯罪过失
[单选题]根据我国现行有关法律法规的规定,煤矿企业必须依法参加()。
A.医疗保险
B.工伤保险
C.财产保险
