更多"下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药"的相关试题:
[单项选择]老年人用药时需做血药浓度监测的药物是
A. 肾上腺素
B. 硝酸异山梨酯（消心痛）
C. 阿司匹林
D. 利多卡因
E. 链霉素
[单项选择]药物达到稳态血药浓度时意味着（）
A. 药物在体内的分布达到平衡
B. 药物的吸收过程已经开始
C. 药物的清除过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物作用增强
[单项选择]可通过控制滴注药物速率而达到临床用药所需血药浓度的是（）
A. 口服给药
B. 舌下给药
C. 肌内注射
D. 静脉滴注
[单项选择]消除速率与血药浓度无关的药物属于：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[配伍题]血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间（ ）|血药浓度已降到有效浓度以下时为(0|血药浓度下降一半所需的时间（ ）|从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间（ ）
A. 潜伏期
B. 持续期
C. 失效期
D. 残留期
E. 消除半衰期
[单项选择]血药浓度存在“治疗窗”的药物是（ ）
A. 地高辛
B. 苯妥因钠
C. 利多卡因
D. 庆大霉素
E. 三环类抗抑郁药
[单项选择]临床应用AEDs不需检测血药浓度的药物是
A. 丙戊酸钠
B. 卡马西平
C. 苯妥英钠
D. 氯硝安定
E. 鲁米那
[单项选择]一般药物口服后多长时间血药浓度达高峰
A. 1～2小时
B. 2小时
C. 1．5小时
D. 0．5小时
E. 1小时
[配伍题]增进食欲的药物应（ ）|对胃有刺激性的药物应（ ）|需要维持有效血药浓度的药物应（ ）|催眠药应（ ）
A. 空腹内服
B. 饭前内服
C. 饭后内服
D. 睡前内服
E. 定时内服
[单项选择]新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是（）
A. 由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降
B. 脂溶性药物解离度高，血药浓度高
C. 新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高
D. 由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高
E. 由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低
[单项选择]某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
A. 10000
B. 1000
C. 100
D. 10
E. 0.01
[单项选择]下列哪种药物不能增高苯妥英钠的血药浓度（ ）
A. 苯巴比妥
B. 异烟肼
C. 利他林
D. 利眠宁
E. 地西泮
[单项选择]首关消除大、血药浓度低的药物，其（）
A. 治疗指数低
B. 活性低
C. 排泄快
D. 效价低
E. 生物利用度小
[判断题]间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。（ ）
[单项选择]某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）
A. 2h
B. 4h
C. 6h
D. 8h
E. 10h
[多项选择]药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）
A. 吸收速率
B. 分布速率
C. 转化速率
D. 排泄速率
E. 以上都不是
[配伍题]与药物的药理作用及剂量无关（ ）|与剂量或用药时间有关（ ）|停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生（ ）
A. 后遗效应
B. 变态反应
C. 继发反应
D. 毒性反应
E. 停药反应
