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发布时间:2023-10-14 02:57:27

[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

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[简答题]简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。
[单项选择]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。
A. A、B两段含量之和的5%
B. A、B两段含量之和的10%
C. A段含量的5%
D. A段含量的10%
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。
[判断题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。
[简答题]气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。
[填空题]气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。
[判断题]建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时,对于首次测定的样品,在对定性结果有疑问时,应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
[填空题]气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时,以0.5~1L/min的流量采气10~40L,采样后立即用衬有()薄膜的胶帽密封吸附管的两端,常温下避光保存。
[单项选择]气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,对测定基本不产生干扰的物质是()
A. 正己烷,苯系物
B. 丙酮,苯乙酮,甲基异丁基酮
C. 苯胺,吡啶
D. 以上物质都不干扰
[填空题]气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,分离苯酚类化合物色谱柱为长3m,内径3mm的()(材质)柱。
[简答题]简述气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时样品解吸的过程。
[单项选择]气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,如果萃取液中含有极性化合物(如酚类化合物等),那么在样品分析之前必须用()柱进行净化,用正己烷淋洗。
A. 弗罗里硅土
B. 硅酸
C. 硅胶
D. 活性氧化铝
[单项选择]固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,每使用一批新的硅胶采样管,至少需要测定一次吸附管的解吸效率,每个化合物的解吸效率应在()之间。
A. 85%一115%
B. 95%~105%
C. 90%~110%
[判断题]固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,解吸液甲醇应为分析纯。
[填空题]固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,用()管富集采样,()解吸。
[判断题]气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,在所使用的色谱柱上,所有二甲酚出峰时间要比一甲酚出峰时间晚。
[简答题]气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,DDT的进样量50ng,DDE和DDD的检出量分别为3ng和5ng,异狄氏剂的进样量为50ng,异狄氏剂醛和异狄氏剂酮的检出量分别为2ng和4ng,试计算DDT和异狄氏剂的百分降解量,并说明该仪器是否满足有机氯农药的分析要求。
[判断题]气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,八氯萘可以作为有机氯农药和多氯联苯选用的替代品。

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