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[单项选择]验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）
A. 准确度、定量限
B. 专属性、检测限
C. 专属性、定量限
D. 定量限、线性
E. 线性
[多项选择]药品质量标准分析方法验证的内容有（）
A. 准确度
B. 重复性
C. 专属性
D. 检测限
E. 耐用性
[单项选择]制剂的杂质检查方法首选（）
A. 化学法
B. 物理法
C. 薄层色谱法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]根据药物和杂质体积大小不同，除去杂质的方法，常采用（）
A. 挑选
B. 筛选
C. 浸泡
D. 风选
E. 漂洗
[单项选择]利用药物和杂质的质量不同，除去杂质的方法，常采用（）
A. 挑选
B. 筛选
C. 浸泡
D. 风选
E. 漂洗
[判断题]一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。
[多项选择]药物分析方法精密度验证内容包括（）
A. 理论板数
B. 重复性
C. 分离度
D. 中间精密度
E. 重现性
[多项选择]在应用一种分析方法测定血药浓度前，方法验证的内容包括（）
A. 准确性
B. 专一性
C. 色谱柱的再生和修复
D. 稳定性
E. 精密度
[单项选择]药材清除杂质的方法不包括哪项（）
A. 筛选法
B. 水选法
C. 漂选法
D. 风选法
E. 挑选法
[单项选择]药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
A. 相对标准差（RSD.＜2.0%
B. RSD＜0.2%
C. 0.2%～0.7%
D. 98%～102%
E. 99.7%～100.3%
[单项选择]一般杂质检查方法收载在药典的（）。
A. 凡例
B. 品名目次
C. 正文
D. 附录
E. 索引
[单项选择]可避免大量淀粉、蛋白质等高分子杂质的浸出，又较方便除去树脂、油脂等杂质的方法为（）
A. 醇提水沉法
B. 盐析法
C. 酸碱法
D. 水提醇沉法
E. 离心分离法
