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[多项选择]下列叙述与盐酸美西律相符的是（）
A. 为钾通道阻滞剂
B. 用于急、慢性心律失常
C. 具有局部麻醉作用
D. 中毒血药浓度与有效血药浓度相近
E. 为钠通道阻滞剂
[单项选择]盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）
A. Ia
B. Ib
C. Ic
D. Id
E. 上述答案都不对
[多项选择]患者男，58岁，有频发室性期前收缩史。心电图：多个导联有Q-T间期延长。关于美西律药理作用，叙述正确的是（）
A. 抑制心肌细胞Na+内流
B. 降低动作电位0相除极速度
C. 缩短浦肯野纤维有效不应期
D. 延长心室除极和复极时程
E. 口服吸收良好
F. 中毒血药浓度与有效血药浓度接近
G. 经肝代谢灭活
[多项选择]患者男，58岁，有频发室性期前收缩史。心电图：多个导联有Q-T间期延长。美西律可用于（）
A. 室性期前收缩
B. 室性心动过速
C. 持续性心动过速
D. 心房扑动
E. 心房颤动
F. 室上性心动过速
G. 高血压
[多项选择]下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）
A. 为钠通道阻滞剂
B. 具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药
C. 代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性
D. 代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性
E. 具有苯氧丙醇胺结构
[单项选择]下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）
A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性
B. 水溶液显氯化物的鉴别反应
C. 可以促进胰岛素的分泌
D. 可以增加葡萄糖的无氧酵解
E. 肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出
[单项选择]下列叙述与利福平相符的是（）
A. 为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B. 为天然的抗生素
C. 在水中易溶，且稳定
D. 加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
E. 经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色
[单项选择]关于盐酸氯丙嗪的叙述错误的是（）
A. 又名冬眠灵
B. 有吸湿性
C. 不易溶于水
D. 易氧化变色
E. 临床用于抗精神病
[单项选择]对盐酸哌替啶作用叙述正确的是（）
A. 本品为β受体激动剂
B. 本品为μ受体抑制剂
C. 镇痛作用为吗啡的10倍
D. 本品不能透过胎盘
E. 主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
[单项选择]下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是（）
A. 该药为广谱驱虫药
B. 本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应
C. 药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量
D. 临床上主要用于驱蛔虫，对丝虫、钩虫亦有效
E. 本品不具有免疫调节作用
[多项选择]下列哪些叙述与腔肠动物相符（）。
A. 都是肉食性的，以浮游生物及小的甲壳类、多毛类甚至小的鱼类为食
B. 食物在消化循环腔中与胃层腺细胞分泌的酶类的混合与推动的动力来自营养肌肉细胞的鞭毛的运动
C. 刺细胞均分布于体表，来源于外胚层
D. 再生现象也可看作是腔肠动物的一种无性繁殖的方式
E. 腔肠动物神经网中神经元之间的传导也是突触传递
[单项选择]下列叙述与胺碘酮不相符的是（）
A. 结构中含有苯并呋喃环
B. 结构中含有碘原子
C. 为钾通道阻滞剂
D. 临床上可以作为抗心律失常药
E. 体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性
[单项选择]下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是（）
A. 制备过程要避免使用金属器具
B. 为β肾上腺素受体激动剂
C. 性质不稳定，光热可促进氧化
D. 可口服给药
E. 有一个手性中心，临床使用外消旋体
[多项选择]关于盐酸普萘洛尔，叙述正确的是（）
A. 分子结构中含萘氧基、异丙基，又名心得安
B. 含有一个手性碳原子，药用为外消旋体
C. 含有2个手性碳原子，药用为外消旋体
D. 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色
E. 非选择性β受体阻断药，用于心绞痛
[单项选择]关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）
A. 在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B. 代谢主要途径是开环化
C. 用于治疗急、慢性精神分裂症
D. 属于三环类抗抑郁药
E. 主要在肾脏代谢
[单项选择]与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是（）
A. 分子中具有一个平坦的芳香结构
B. 分子中具有一个碱性中心
C. 烃基部分凸出平面前方
D. 碱性中心和平坦芳环不在同一平面上
E. 通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子
[单项选择]关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是（）
A. 又名副肾素
B. 属于苯乙胺类
C. 易溶于水
D. 具邻苯二酚结构
E. 临床用于治疗哮喘及休克等
