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[单项选择]能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 依托咪酯
D. 氟哌利多
E. 普尔安
[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
A. 结合率改变
B. 直接竞争
C. 间接竞争
D. 协同作用
E. 代谢改变
[单项选择]使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（）
A. 胃内压升高
B. 眼压升高
C. 高血钾
D. 肌痛
E. 心动过缓
[单项选择]关于肌松药作用的时效特点错误的是（）
A. 阿曲库铵作用时效仅为成人的一半
B. 维库溴铵在婴儿的时效最长（73分钟）
C. 维库溴铵在幼儿的时效最短（35分钟）
D. 罗库溴铵作用时效与维库溴铵相似
E. 在婴儿维库溴铵当作中效肌松药
[单项选择]神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（）
A. 肌萎缩性侧索硬化症
B. 脊髓灰质炎
C. 脊髓空洞症
D. 神经纤维瘤
E. 颅内疾患所致的偏瘫
[单项选择]下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞（）
A. 潘库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 维库溴铵
D. 加拉碘铵
E. 琥珀胆碱
[单项选择]非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是（）
A. 受体构型改变，离子通道开放
B. 受体构型改变，离子通道不开放
C. 受体构型不改变，离子通道不开放
D. 受体构型不改变，离子通道开放
E. 以上全不正确
[单项选择]去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似（）
A. 筒箭毒碱
B. 新斯的明
C. 抗胆碱酯酶药
D. 乙酰胆碱
E. 阿托品
[单项选择]在非去极化肌松药恢复过程中，病人潮气量、用力吸气负压及呼气流速基本正常所需的最小TOF比值（）
A. 60%
B. 70%
C. 80%
D. 85%
E. 90%
[单项选择]下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱（）
A. 杜什库铵
B. 阿曲库铵
C. 哌库溴铵
D. 罗库溴铵
E. 泮库溴铵
[单项选择]在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平，新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的（）
A. 2～3倍
B. 4～9倍
C. 10～15倍
D. 16～20倍
E. >20倍
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是（）
A. 眼肌颈部肌上肢肌下肢肌腹肌
B. 腹肌下肢肌上肢肌颈部肌
C. 眼肌上肢肌腹肌下肢肌颈部肌
D. 眼部颈部肌腹肌上肢肌下肢肌
E. 上述都不对
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，哪项正确（）
A. 眼肌-颈部肌-上肢肌-下肢肌-腹肌
B. 腹肌-下肢肌-上肢肌-颈部肌
C. 眼肌-上肢肌-腹肌-下肢肌-颈部肌
D. 眼肌-颈部肌-腹肌-上肢肌-下肢肌
E. 以上都不是
[单项选择]下列哪个肌松药不释放组胺（）
A. 罗库溴铵
B. 加拉碘铵
C. 筒箭毒碱
D. 阿曲库铵
E. 美维库铵
[单项选择]下列哪个肌松药完全经肾脏排泄（）
A. 泮库溴铵
B. 加拉碘铵
C. 筒箭毒碱
D. 二甲基简箭毒碱
E. 哌库溴铵
[单项选择]对肌松药相对不敏感的肌群是（）
A. 膈肌
B. 肋间肌
C. 腹肌
D. 肢体肌
E. 颈部肌
[单项选择]具有非去极性肌肉松弛作用的成分是（）
A. 厚朴酚
B. β-桉叶醇
C. 厚朴碱
D. 苍术酮
E. 丁香油酚
