更多"[单选题]肾功能不全主要影响药物体内过程中的（）阶段。"的相关试题:
[多选题]影响药物体内分布的因素主要包括以下：
A.药物的理化性质
B.血液循环和血管通透性
C.不同组织的生理结构特征
D.药物对组织的亲和性和药物相互作用
E.药物的剂型因素
[单选题]药物在体内吸收的速度主要影响
A. 药物产生效应的强弱
B. 药物产生效应的快慢
C. 药物肝内代谢的程度
D. 药物肾脏排泄的速度
E. 药物血浆半衰期长短
[单选题]影响药物体内分布的理化性质因素不包括
A.药物分子大小
B.药物脂溶性
C.药物的化学结构
D.药物的Pka
E.血管通透性
[单选题]下列不属于影响药物体内过程剂型因素的是
A.药物的理化性质
B.制剂的处方组成
C.制剂的质量标准
D.给药剂量
E.制剂的制备工艺
[单选题]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.作用强弱
[单选题]药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.生物利用度
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
[单选题]药物剂量对代谢的影响主要取决于体内各种药物代谢酶的活力和数量，当给药剂量逐渐增加时，容易出现饱和现象，并且会影响药物的代谢途径。
A.正确
B.错误
[单选题](0.25分)单选题

药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单选题]血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是
A.在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。
B.与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。
C.药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。
D.虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。
E.在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等
[单选题]在长期连续使用药物时，药物在体内容易产生蓄积，其主要原因是
A.药物的分子量
B.药物的剂型
C.该部位血管的通透性
D.药物与该组织的亲和力
E.药物的相互作用
[单选题]下列哪一个药物是药物体内代谢的活性产物
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D.艾司唑仑
[单选题]肝功能不全者，对药物作用的影响是
A.药物代谢减慢
B.药物代谢加快
C.药物作用缩短
D.药物作用减弱
E.无明显改变
[单选题]对于微粒给药系统，粒径大小会影响药物在体内的分布，能够靶向于脑和脊髓的是
A.大于7μm
B.小于7μm
C.小于200nm
D.0.5-0.7μm
E.无法入脑
[单选题]对于大多数药物而言，影响药物膜渗透系数和通透性的主要因素是
A.分子量
B.解离度
C.油水分配系数
D.粒径大小
E.溶解度
[多选题]药物体内的排泄途径有
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.呼吸排泄
D.汗腺排泄
E.乳汁排泄和唾液排泄
[单选题]心功能不全的治疗药物不包括
A.阿托伐他汀
B.利尿剂
C.美托洛尔
D.地高辛
[单选题]发生结合反应后所有的药物会完全失活，并且水溶性较大，易与从体内排出，一般被认为是药物体内的灭活过程，故又称之为“解毒反应”。
A.正确
B.错误
[多选题]影响药物稳定性的外在化学因素主要有
A. 金属离子
B. 溶液pH
C. 温度
D. 水分
E. 光
[多选题]影响药物稳定性的外在物理因素主要有
A. 金属离子
B. 溶液pH
C. 温度
D. 水分
E. 光
