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[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品
D.配备非处方药以外的药品
E.配备处方药
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品
B.配备非处方药以外的药品
C.配备中成药
D.使用中药饮片
E.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )
A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是
A.县级以上卫生行政部门
B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门
C.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督部门
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
A.所在地县(市)级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.临床急需而市场没有供应
C.经国务院或省级药品监督管理部门批准
D.医疗机构之间协议调剂使用
E.在规定期限内
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是
A.不得在市场上销售或者变相销售
B.不得发布广告
C.不得在医疗机构之间调剂使用
D.不得办理变更配制场所的手续
E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》