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[单选题]广告法规定，药品广告可以含有的内容是
A.A:说明治愈率或者有效率的;
B.与其他药品的功效和安全性进行比较的;
C.含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的;
D.注明按医生处方购买和使用;
[多选题]广告不得含有的情形是
A.明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容
B.使用国家级、最高级、最佳等用语
C.含有医疗机构的名称、 地址、联系方式等内容
D.使用国家机关、国家机关工作人员的名义
[判断题] 药品广告不得含有表示功效.安全性的断言或者保证;不得利用国家机关.科研单位.学术机构.行业协会或者专家.学者.医师.药师.患者等的名义或者形象作推荐.证明。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品广告可以通过网络传播
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
A.A:含有不科学的表示功效的断言或者保证的;
B.说明适应症或功能主治的;
C.与其他药品的功效和安全性进行比较的;
D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的;
E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的;
[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
A.A:处方药、非处方药分区陈列;
B.处方药不得采取开架自选销售方式;
C.按剂型、用途以及储存要求分别陈列，并设置醒目标志;
D.拆零销售的药品应和同种药品集中存放;
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，可以发布广告的药品包括
A.A:麻醉药品;
B.军队特需药品;
C.第二类精神药品;
D.处方药;
[多选题]药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形有
A.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的
B.检验发现存在质量安全风险的
C.药品不良反应提示可能存在质量安全风险的
D.对申报资料真实性有疑问的
[单选题]广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存( )
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
[判断题]未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现
A.A:忠告语;
B.药品生产批准文号;
C.医疗机构名称、地址;
D.药品经营企业名称;
[多选题]药品广告批准文号的申请人可以是
A.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人
B.注册证明文件或者备案凭证持有人授权同意的生产企业
C.注册证明文件或者备案凭证持有人授权同意的经营企业
D.具有合法资格的医疗机构
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的（ ）
A. 半年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单选题]如在该药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
A.A:“增强记忆”;
B.“改善肠道功能”;
C.“传统中药”;
D.“使用3个疗程治愈高血压”;
[单选题]不符合药品经营企业零售药品要求情形的有
A.A:按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存;
B.陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开;
C.中药饮片装斗前应做质量复核;
D.麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列;
[单选题]药品广告审查机关是
A.A:省、自治区、直辖市药品监督管理部门;
B.县级以上工商行政管理部门;
C.国家药品监督管理部门;
D.以上都可以;
[多选题]以下属于新的药品不良反应或者按照新的药品不良反应处理的情形有
A.导致人体伤残的不良反应
B.药品说明书中未载明的不良反应
C.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重
D.导致住院时间延长的不良反应
