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[单选题]
关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列错误的是
A.是可逆的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
[单选题]在血液中与血细胞及血浆蛋白结合率达95%以上,而血细胞结合部分为与血浆蛋白结合的2倍的药物是
A.苯妥英钠
B.茶碱
C.环孢素
D.地高辛
E.碳酸锂
[单选题]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降。
[单选题]血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是
A.在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。
B.与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。
C.药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。
D.虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。
E.在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等
[单选题]药物与血浆蛋白结合后
A.作用增强
B.代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.排泄加快
E.分布加快
[单选题]关于血浆蛋白生理作用的叙述,错误的是:
A.参与血液凝固
B.维持血浆晶体渗透压
C.参与机体防御功能
D.调节血浆酸碱度
E.作为某些物质运输的载体
[单选题]关于药物副作用的叙述，错误的是
A.是药物固有的作用
B.因用药剂量过大引起
C.在治疗剂量时出现
D.治疗作用与副作用可相互转化
E.与治疗目的无关
[单选题]下列关于血浆蛋白生理作用的叙述,错误的是( )
A.参与血液凝固
B.维持血浆晶体渗透压
C.参与机体防御功能
D.调节血浆酸碱度
E.作为某些物质运输的载体
[单选题]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A.所有的注射给药都没有吸收过程
B.水溶液型注射液药物释放最快
C.注射部位血流状态影响吸收
D.大分子药物主要经淋巴吸收
E.分子小的药物主要通过毛细血管吸收
[单选题]以下关于药物被动转运的叙述,错误的是
A.从高浓度侧向低浓度侧扩散
B.不消耗能量,均需要载体
C.无饱和限制与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小,脂溶性,极性的影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
[单选题]下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.有些药物可经肾小管分泌排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性大的药物易排出
[单选题]关于血浆蛋白以下说法错误的是
A.血浆中主要的含铁蛋白是转铁蛋白
B.铜蓝蛋白可将Fe2+氧化成Fe3+
C.原发性肝癌时血浆甲胎蛋白含量升高
D.缺铁性贫血时血浆转铁蛋白含量下降
E.肝硬化时血浆纤维蛋白原含量降低
[单选题]药物与血浆蛋白结合的特点不包括：
A.是一种可逆的过程
B.具有饱和现象
C.具有竞争性抑制现象
D.结合后的药物不易进行跨膜转运
E.血管外体液中的药物浓度通常大于血浆药物浓度
[单选题]药物与血浆蛋白结合率越高（ ）
A.药物分布越快、维持时间越长
B.药物分布越快、维持时间越短
C.药物分布越慢、维持时间越长
D.药物分布越慢、维持时间越短
E.对药物分布无影响
[单选题]以下药物中,血浆蛋白结合率最低的是
A.地高辛
B.苯妥英钠
C.环孢素
D.氨茶碱
E.三环类抗抑郁药
[单选题]下列关于药物吸收的叙述错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药由于首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
