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发布时间:2023-10-14 22:52:57

[单项选择]关于散射线及其影响因素的叙述,错误的是( )
A. 散射线是离开原射线线束的折射光子
B. 管电压越高,散射线越多
C. 增感屏感度越高,散射线越少
D. 在一定厚度内,被照体越厚散射线越多
E. 照射野是产生散射线的重要因素之一

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[单项选择]关于散射线及其影响因素的说法,错误的是( )
A. 散射线是离开原射线线束的折射光子
B. 管电压越高,散射线越多
C. 增感屏感度越高,散射线越少
D. 在一定厚度内,被照体越厚散射线越多
E. 照射野是产生散射线的重要因素
[单项选择]下列关于散射线及其影响因素的描述哪项错误( )
A. 管电压越高,散射线越多
B. 在一定厚度内,被照物体越厚散射线越多
C. 增感屏速度越快,散射线越少
D. 散射线是离开原射线束的折射光子
E. 照射野的大小是产生散射线的重要因素
[单项选择]关于散射线的叙述,正确的是( )
A. X线波长越长,产生散射线越多
B. X线强度越小,产生散射线越多
C. 物体受照面越大,产生散射线越多
D. 物体越簿,产生散射线越多
E. 以上都正确
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
[单项选择]有关影响沉淀完全的因素叙述错误的()
A. 利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全
B. 异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全
C. 配合效应的存在,将使被测离子沉淀不完全
D. 温度升高,会增加沉淀的溶解损失
[单项选择]对影响煤气爆炸因素叙述错误的是()。
A. 在煤气中通入惰性气体可使爆炸范围变窄;
B. 混合气体的原始温度越高,爆炸极限的范围越窄;
C. 压力增加,爆炸范围扩大;
D. 混合气与火源接触的时间长短及火源的能量,对爆炸范围均有影响。
[单项选择]下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为()
A. 吸收部位的血液循环快,易吸收
B. 药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C. 胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同,药物的吸收速度
D. 药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()
A. 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行
[单项选择]关于散射线的描述,下述哪项不正确( )
A. 散射线是X线穿透人体后发生的续发射线
B. 散射线的波长比原发射线长
C. 散射线发生的量与穿透肢体厚度成正比
D. 散射线具有荧光作用
E. 无感光和电离作用
[单项选择]X线照片密度影响因素的叙述,错误的是( )
A. 感光效应与管电压的n次方成正比例
B. 感光效应与焦-片距的平方成反比
C. 正确选择屏-片匹配
D. 密度随被照体的厚度增大而增高
E. 密度与显影加工条件有关
[多项选择]下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是
A. 溶解的药物能决定直肠的pH值
B. 粪便充满直肠时,栓剂中药吸收量要比空直肠时多
C. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D. 该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
[单项选择]关于影响肺换气的因素的叙述,错误的是
A. 气体扩散速率与呼吸膜厚度成反比
B. 气体扩散速率与呼吸膜面积成正比
C. 气体扩散速率与温度成正比
D. 通气/血流比值减小不利于换气
E. 通气/血流比值增大有利于换气
[简答题]货币乘数及其影响因素?
[多项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用水溶性基质
C. 药物是水溶性的则选择水溶性基质
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
[单项选择]下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
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