更多"[多选题]'GE B650监护仪注册信息，描述正确的是（ ）"的相关试题:
[单选题]"GE B650监护仪屏幕为：（ ）。
A.19”
B.17”
C.15”
D.12”
[不定项选择题]GE B650监护仪屏幕为：（ ）。
A.19”
B.17”
C.15”
D.12”
[多选题]"关于GE B650监护仪，以下说法正确的是：（ ）。
A.不支持插件箱
B.无内置PC
C.无转运模块
D.无主流CO2
[单选题]"GE B650系列监护仪屏幕为：（ ）。
A.电容触摸屏
B.电容非触摸屏
C.电阻触摸屏
D.电阻非触摸屏
[不定项选择题]GE B650系列监护仪屏幕为：（ ）。
A.电容触摸屏
B.电容非触摸屏
C.电阻触摸屏
D.电阻非触摸屏
[多选题]"GE B20i监护仪注册信息，描述正确的是（ ）
A.生产地为芬兰，属于进口设备
B.心电、ST段监测和心律失常分析适用于成人，小儿和新生儿
C.注册参数包括：心电、脉率、血氧、无创血压、有创血压、体温、呼吸和呼末二氧化碳
D.配置GE 血氧情况下不适用于新生儿
[多选题]"GE B125和B105监护仪注册信息，描述正确的是（ ）
A.生产地为无锡，属于国产设备
B.注册参数包括：心电、脉率、血氧、无创血压、有创血压、体温、呼吸和呼末二氧化碳
C.注册参数未包括麻醉气体监测
D.注册参数包括麻醉气体监测
[多选题]"Philips CM系列注册信息描述正确的（ ）
A.CM10和CM12通过二类和三类注册
B.CM100、CM120和CM150通过三类注册，未进行二类注册
C.CM系列三类注册支持高端监测仅仅包括有创压、呼末二氧化碳监测和有创心排量监测
D.CM系列三类注册ST段分析不适用于新生儿
[多选题]"iPM10和iPM12监护仪注册升级后，注册信息描述正确的是（ ）
A.ST段分析不适用于新生儿
B.支持基本六参体征监测外，同时支持有创压监测，有创心排量监测、二氧化碳监测、麻醉气体监测，氧气监测、呼吸力学监测和双频指数监测
C.心电监测包括ST段监测、心律失常分析、QT/QTc测量和12导心电静息分析，适用于成人、小儿和新生儿
D.有创压监测时支持PPV监测，通过注册
[多选题]"2017年德尔格完成一款新中低端监护仪Vista 120的注册，注册信息描述正确（ ）
A.监护仪为进口注册，生产地为德国
B.监护仪为国内注册，生产地为上海
C.监护仪三类注册参数支持常规监护参数外，还包括：有创压、麻醉气体、有创心排量，不支持其他高端参数监测
D.监护仪支持磁共振临床环境使用
[多选题]"科曼NC系列注册信息描述正确的是（ ）
A.NC系列三类注册仅包括NC8、NC10和NC12，无对应的招标机型
B.NC系列监护仪三类注册为C70的注册变更完成，无单独的注册证
C.NC系列监护仪三类注册功能包括：心电、脉率、血氧、无创血压、有创血压、体温、呼吸、呼末二氧化碳、麻醉气体，无创心排量，有创心排量和麻醉深度监测
D.NC系列监护仪三类注册功能支持RM呼吸力学监测
[多选题]"光电监护仪注册信息描述正确的是（ ）
A.光电监护仪产品注册全部为进口注册
B.光电监护仪产品注册包括进口注册和国械注册
C.光电监护仪产品注册支持NMT监测
D.光电监护仪产品注册支持EEG监测
[多选题]"2017年德尔格完成一款新中低端监护仪Vista 120的注册，注册信息描述正确是（ ）
A.该监护仪为理邦代工生产，采用理邦的硬件和参数监测平台
B.心电监护包括ST段分析和心律失常分析，适用于成人、小儿和新生儿
C.有创血压适用于成人、小儿和新生儿
D.有创血压适用于成人和3岁以上小儿
[多选题]"科曼C30转运监护仪通过II类和III类注册，注册信息描述正确的是（ ）
A.C30 II类注册名称为：急救转运专用监护仪
B.C30 III类注册名称为：病人监护仪
C.C30 III类注册监测参数功能包括：有创压的监测
D.C30 III类注册监测参数功能包括：呼末CO2的监测
[多选题]"Philips CM系列监护仪注册信息描述正确的（ ）
A.监护仪为进口注册，生产地为美国
B.监护仪为国内注册，生产地为深圳
C.监护仪三类注册型号包括：CM10、CM12、CM100、CM120和CM150
D.监护仪支持磁共振临床环境使用
[单选题]"科曼C60监护仪注册信息描述正确的是（ ）
A.C60通过国家III类注册认证，并通过国家局对于新生儿专用监护仪的批复
B.C60仅仅通过广东省II类注册认证，注册监护仪名称为：新生儿专用监护仪
C.C60在客户端声称有创压的监测，通过国家三类注册
D.C60在手册和彩页中声称支持新生儿的ST段分析和心律失常分析，符合二类注册的法规要求
[多选题]"iPM5 Neo监护仪注册信息描述正确的是（ ）
A.通过国家III类注册认证
B.通过国家II类注册，未进行III类注册
C.监护仪注册信息中明确表述专用于新生儿的参数监测
D.监护仪注册信息中明确表述适用于成人，小儿和新生儿的监测
