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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和市场状况
B.质量、包装和信誉
C.质量、疗效和反应
D.包装、质量和疗效
E.质量、包装和市场状况
[单选题]药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向
A.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
[单选题]一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向
A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经 营、使用的药品质量、疗效和不良反应。
A.正确
B.错误
[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.质量、疗效和信誉
B.质量、价格和顾客满意状况
C.质量、疗效和顾客满意状况
D.质量、疗效和反应
E.质量、价格和信誉
[判断题]药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业必须
A.取得《药品经营许可证》
B.取得GSP证书
C.取得批准文号
D.取得营业执照
E.不能超范围经营
[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
A.保证所经营药品质量的规章制度
B.保证所经营药品安全的规章制度
C.保证企业服务质量的规章制度
D.促进药品营销的规章制度
[单选题]药品经营企业必须首先取得
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营合格证》
C.《制剂许可证》
D.营业执照
E.《制剂经营许可证》
[单选题]《药品法》规定药品临床使用单位、药品经营企业必须配备
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.执业药师
C.药学大学毕业生
D.药学专家
E.药师
[单选题]《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
