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发布时间:2023-10-22 06:50:09

[多项选择]肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括( )
A. 铜/锌超氧化物歧化酶基因突变
B. 脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
C. 谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体,引起细胞膜除极,细胞内钙超载,诱导细胞凋亡
D. 神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

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[配伍题]可拟诊为肌萎缩侧索硬化|可疑诊为肌萎缩侧索硬化|可确诊为肌萎缩侧索硬化|有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能
A. 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累
B. 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累
C. 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累
D. 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累
E. 延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍
[多项选择]肌萎缩侧索硬化的病理改变包括( )
A. 脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生
B. 脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少,残存神经元气球样变
C. 肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维
D. 电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等
[多项选择]肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括( )
A. 运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降
B. 肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
C. 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
D. 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
[简答题]简述肌萎缩侧索硬化的诊断标准。
[多项选择]肌萎缩侧索硬化的病理特点( )
A. 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成
B. 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩
C. 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累
D. 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
[单项选择]关于肌萎缩侧索硬化正确的是()
A. 通常累及脊髓前角、脑干后组运动神经核及锥体外系
B. 无论最初累及上或下运动神经元,最后均表现为肢体或延髓上、下运动神经元损害
C. 该病呈地域性分布特征,90%以上为散发病例。成人运动神经元病通常在30~60岁起病,男性多见
D. 肌萎缩侧索硬化平均存活时间一般为31~43个月
[简答题]肌萎缩侧索硬化需要与哪些疾病进行鉴别?
[单项选择]关于肌萎缩侧索硬化的临床表现正确的是()
A. 以单侧下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱反射亢进和Babinski征阳性等起病
B. 肌束颤动是最常见的症状,可在多个肢体及舌部发生
C. 早期出现延髓麻痹,表现为构音障碍,言语含糊,吞咽困难,舌肌萎缩伴震颤。部分患者可出现假性球麻痹性情感障碍如强哭强笑等
D. 可累及眼外肌及括约肌
[简答题]肌萎缩侧索硬化G12.2的主导词是什么?
[多项选择]下述结果中符合肌萎缩侧索硬化症的电生理改变有()
A. 进行性失神经电位(如纤颤电位、正锐波)与慢性神经再生(宽时限、高波幅的运动单位电位)的表现共存
B. 在脑干、颈、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均记录到神经源性损害的表现
C. 运动神经传导可见复合肌肉动作电位波幅降低,以及运动神经部分传导阻滞现象
D. 感觉神经传导测定结果正常
E. 运动神经传导测定显示远端潜伏期正常,传导速度正常
[单项选择]肌萎缩侧索硬化症患者,其康复处理的方法下列哪种措施是错误的()
A. 心理治疗
B. 增强肌力训练
C. 日常生活活动训练
D. 应用矫形器与辅助具
E. 环境改造
[多项选择]骨性关节炎的病因和发病机制包括()
A. 关节软骨消耗磨损
B. 软、骨下骨板损害使软骨失去缓冲作用
C. 关节软骨糜烂溃疡
D. 关节内局灶性炎症
E. 软骨基质合成和分解代谢失调
[简答题]阐述肾盂肾炎的病因和发病机制。
[单项选择]贫血按病因和发病机制分为()
A. 造血物质缺乏和红细胞破坏过多
B. 骨髓造血功能障碍和造血物质缺乏
C. 红细胞生成减少,红细胞破坏过多及失血性贫血
D. 失血性贫血和红细胞破坏过多
E. 失血性贫血和骨髓造血功能障碍
[单项选择]根据病因及发病机制贫血可分为()
A. 红细胞生成减少、造血功能不良及红细胞破坏过多三类
B. 红细胞生成减少、造血功能不良两类
C. 红细胞生成减少、红细胞破坏过多及失血三类
D. 红细胞生成减少、溶血、失血、再障及缺铁等五类
E. 红细胞生成减少、红细胞过度破坏、失血及造血功能不良四类

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