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[单选题]《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A.最细粉
B.细粉
C.极细粉
D.中粉
E.细末
[单选题]《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
A.最细粉
B.细粉
C.极细粉
D.中粉
E.细末
[单选题]除另有规定外, 内服散剂应为 ( )
A. 极细粉
B. 细粉
C. 最细粉
D. 中粉
E. 粗粉
[多选题] ( ) 《中国药典》2015 年版规定, 散剂的质量检查项⽬包括
A.粒度
B.崩解时限
C.装量差异
D.外观均匀度
E.⽔
[单选题]内服散剂的特点是
A.制作简便
B.吸收较快
C.节省药材
D.便于服用与携带
E.以上均是
[多选题] ( ) 《中国药典》现⾏版规定散剂必须检查的项⽬ 有
A.外观均匀度
B.微⽣物限度
C.粒度
D.⼲燥失重
E.装量差异
[单选题]内服散剂含通过的粉末重量,不少于95%
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
[单选题]中国药典规定的对照品是？
A.A.用作色谱测定的内标物质
B.B.配制标准溶液的标准物质
C.C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.D.浓度已知的标准溶液
[单选题]中国药典规定老年人用药量为成人量的
A. 3/4
B. 1/4
C. 2/4
D. 1/3
E. 2/3
[单选题]中国药典规定, 软胶囊剂的崩解时限为 ( ) 分钟
A.15
B.30
C.45
D.60
[多选题]中国药典规定, 颗粒剂必须作 ( ) 等质量检查 项⽬
A.粒度
B.溶化性
C.⼲燥失重
D.装量差异限度
[单选题]中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在( )
A.0.00～2.00范围
B.0.3~1.0范用
C.0.2~0.8范围
D.0.1~1.0范围
E.0.3~0.7范围
[单选题]散剂按水份测定法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B)测定,除另有规定外,水份不得超过
A.5%
B.6%
C.7%
D.8%
E.9%
[单选题]按现行版中国药典规定，凡检查溶出度和释放度的片剂，不再进行
A. 片重差异检查
B. 含量均匀度检查
C. 融散时限检查
D. 崩解时限检查
E. 含量测定
[多选题](多选题). 在《中国药典》中收载了散剂的质量检查项目,主要有()。
A.外观均匀度
B.粒度
C.装量差异
D.溶化性
[单选题]《中国药典》规定,穿心莲含叶量不得少于 ()
A.10%
B.15%
C.20%
D.25%
E.30%
[单选题]《中国药典》规定，药屑杂质通常不得过（ ）
A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%
