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[配伍题]阿卡波糖的作用机制（ ）|苯甲酸衍生物的作用机制引起（ ）|二甲双胍的作用机制（ ）|罗格列酮的作用机制（ ）|格列齐特的作用机制（ ）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
[单项选择]美开朗的作用机制（）
A. 阻断睫状体色素上皮细胞β1受体，减少房水生成
B. 阻断睫状体色素上皮细胞β2受体，减少房水生成
C. 阻断睫状体非色素上皮细胞β1受体，减少房水生成
D. 阻断睫状体非色素上皮细胞β2受体，减少房水生成
E. 增加葡萄膜-巩膜途径房水引流
[多项选择]磁场镇痛作用机制（）
A. 促进血液循环，纠正组织缺血、缺氧状态
B. 提高致痛物质分解酶活性
C. 降低末梢神经兴奋性
D. 阻滞感觉神经传导
E. 通经活络
[单项选择]丙硫氧嘧啶的作用机制是（）
A. 抑制TSH的分泌
B. 抑制甲状腺摄碘
C. 抑制甲状腺激素的生物合成
D. 抑制甲状腺激素的释放
E. 破坏甲状腺组织
[单项选择]乙酰半胱氨酸作用机制是（）。
A. 抑制支气管浆液腺体分泌
B. 增加痰液的黏稠度
C. 与黏蛋白的双硫键结合，使其断裂
D. 抑制支气管黏液腺体分泌
E. 分解黏蛋白的多糖纤维
[单项选择]阿卡波糖降糖作用机制为（）
A. 与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放
B. 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力
C. 抑制胰高血糖素分泌
D. 在小肠上皮处竞争抑制糖类水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值减低
E. 促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降
[多项选择]秋水仙碱的作用机制为（）
A. 缓解炎症反应
B. 抑制局部组织中性粒细胞释放白细胞介素-1
C. 激活局部组织的中性粒细胞释放白三烯
D. 抑制炎症细胞的变形和趋化
E. 抑制局部组织的单核细胞释放糖蛋白化学趋化因子
[多项选择]别嘌醇的作用机制是（）
A. 抑制黄嘌呤氧化酶
B. 使尿酸生成减少
C. 使次黄嘌呤转变为黄嘌呤减少
D. 抑制炎症细胞的变形
E. 抑制前列腺素合成
[单项选择]氨力农的作用机制为（）
A. 乙酰胆碱酯酶
B. β-内酰胺酶抑制剂
C. 环氧酶仰制剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
[单项选择]四环素的抗菌作用机制是（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]红霉素的抗菌作用机制是（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]利福平的抗菌作用机制是（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]色甘酸钠的平喘作用机制是（）
A. 选择性激动β2受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 抑制PDEⅢ
D. 稳定肥大细胞膜
E. 抗炎、抗过敏
