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[多项选择]委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
A. 生产
B. 验收
C. 监督
D. 检验
[单项选择]委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
A. 质量受权人
B. 委托方
C. 质量负责人
D. 受托方
[多项选择]只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原辅料方可使用。
A. 有效期
B. 复验期
C. 储存期
D. 货架期
[填空题]（）是按照每批收入图书的验收凭证（）或者每批注销图书的批准文据分别将每批书的总册数、总价值、各类图书的种数、册数等登入“图书馆藏书总手登记簿”。
[单项选择]物料的质量评价应当有（），如批准放行、不合格或其他决定。
A. 评估
B. 明确的结论
C. 明确的去向
D. 权威
[单项选择]只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
A. 质量管理部门
B. 企业负责人
C. 生产管理部门
D. 质量受权人
[单项选择] 对航空器，动力装置等进行重大修理和改装，由谁批准放行？（） （1）民航局委任的适航检查代表。 （2）民航局认可的维修单位。 （3）民航局适航检查员。
A. 仅（1）正确。
B. 仅（2）正确。
C. 仅（3）正确。
D. （1），（2），（3）均正确。
[单项选择]某企业“非一批一证”管理的出口许可证批准的煤炭数量是200000吨，其中前十批每批分别出口了18000吨。如果最后一批将余额全部出口，则最后一批能出口（）。
A. 20000吨
B. 20600吨
C. 20800吨
D. 21000吨
[单项选择]企业所有采购申请书必须先由（）签名批准。
A. 董事长
B. 总经理
C. 负责采购的副总经理
D. 部门主管
[判断题]在执行“紧急放行”前应填写《采购物资紧急放行审批单》，并经授权人批准。
[判断题]紧急放行或例外转序由部门经理负责审核、批准。
[单项选择]疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由什么机构依法签发的疫苗每批检验合格或者审核批准证明复印件？（）
A. 疾病控制机构
B. 药品检验机构
C. 卫生监督机构
D. 卫生检验检疫机构
[单项选择]组织应确保在初始放行后作出更改（），完成产品或服务批准。
A. 之前
B. 之时
C. 之后
D. 同时
[单项选择]每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。
A. 一次全检
B. 两次全检
C. 三次全检
D. 四次全检
[判断题]对经批准使用的试剂进行标识和放行，必须对试剂盒粘贴“可用”标签。
[简答题]在策划的安排已圆满完成之前，放行产品和交付服务应得到谁的批准？
[单项选择]水泥试验批量每批不超过（）t。
A. 100
B. 300
C. 400
D. 500
