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[单选题]21—三体综合征属于( )
A.传染性疾病
B.多基因遗传病
C.单基因遗传病
D.内分泌疾病
[单选题]21-三体综合征的特点不包括
A. 眼裂小,眼距宽
B. 张口伸舌,流涎多
C. 皮肤粗糙增厚
D. 常合并先天性畸形
E. 精神运动发育迟缓
[单选题]21-三体综合征患儿鉴别最需要检查
A.骨骼X线检查
B.血清T3、T4、TSH检查
C.智力评估
D.血串联质谱
E.全基因组测序
[单选题]21-三体综合征最具有诊断价值的是
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容，通贯手
[单选题]21三体综合征患儿的最典型临床表现为
A.智力低下，癫痫发作
B.智力落后，癫痫发作，皮肤白晰，头发淡黄，尿味异常
C.智力发育障碍，体格发育迟缓，特殊面容
D.智力落后，性功能异常，常伴发白血病
E.智力低下，皮肤粗糙，特殊面容
[单选题]21—三体综合征特殊⾯容特点除外( )
A. 贫 ⾎貌
B.⾆常伸出⼝外,流涎不停
C.⿐梁扁平
D.眼裂狭窄,外眦向上,内眦赘⽪
[单选题]1013.21-三体综合征最主要的病因是
A.孕母高龄
B.孕母接受放射线
C.孕母服用致畸药物
D.孕母病毒感染
E.E.产时损伤
[单选题]21三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为
A.47，XY(或XX)，+21
B.46，XX(或XY)，-14，+t(14q，21q)
C.45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q，21q)
D.46，XX(或XY)，-21，+t(21q，21q)
E.46，XX(或XY)，-22，+t(21q，22q)
[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46,XY,-13,+t(13q21q)
B. 46,XY,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-22,+t(2lq22q)
D. 46,XY,-14,+t(14q21q)
E. 46,XY,-15,+t(15q21q)
[单选题]21-三体综合征在遗传病的类别为( )
A.线粒体病
B.染色体疾病
C.基因组印记病
D.单基因印记病
E.多基因遗传病
[单选题]21-三体综合征患儿的护理要点应除外( )
A.加强生活护理
B.培养自理能力
C.预防感染
D.防止意外事故
E.减少社会交往,以免受到歧视
[单选题] 21-三体综合征治疗要点以下哪项除外( )
A.制定教育、训练方案
B.长期使用抗生素治疗
C.预防和治疗感染
D.伴有畸形、可考虑手术
E.提高生活自理能力
[单选题]G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是
A. 47,XX(或XY),+21
B. 46,XX(或XY),-22,+t(2lq22q)
C. 46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
E. 46,XX(或XY),-15,+t(15q2lq)
[单选题]21—三体综合征的临床表现,不符合的是( )
A.外⽿⼩
B.身材矮⼩
C.⽪肤粗糙
D. 通 贯 ⼿
[单选题]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B. 46,XY(或XX),-14,+t(14q2lq)
C. 46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)
D. 46,XY(或XX),-21,+t(2lq21q)
E. 46,XY(或XX),-22,+t(2lq22q)
[单选题]21—三体综合征的诊断,下列最有价值的是( )
A.智能低下
B.染⾊体检查
C.通贯⼿
D.身材矮⼩
[单选题]21三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为
A.极低出生体重
B.母亲高龄
C.多发畸形
D.智能低下
E.特征面容
