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[单选题]竞争性可逆抑制剂的抑制程度与下列哪种因素无关 ( )
A.作用时间
B.抑制剂浓度
C.底物浓度
D.酶与抑制剂亲和力的大小
[简答题]说明竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂的抑制作用。
[简答题] 8．使用下表数据，作图判断抑制剂类型（竞争性还是非竞争性可逆抑制剂）？
[S] mmol/L 2.0 3.0 4.0 10.0 15.0
每小时形成产物的量 （μmol） 13.9 17.9 21.3 31.3 37.0
（没有抑制剂）
每小时形成产物的量（μmol） 8.8 12.1 14.9 25.7 31.3
（有抑制剂）
[单选题]酶的竞争性可逆抑制剂可以使:
A.
Vmax减小,Km减小
B.
Vmax增加,Km增加
C.
Vmax不变,Km增加
D.
Vmax不变,Km减小
E.Vmax减小,Km增加
[单选题]竞争性抑制剂作用特点是:
A.
与酶的底物竞争激活剂
B.
与酶的底物竞争酶的活性中心
C.
与酶的底物竞争酶的辅基
D.
与酶的底物竞争酶的必需基团;
E.与酶的底物竞争酶的变构剂
[单选题]竞争性抑制剂的特点是:
A.抑制剂以共价键与酶结合
B.抑制剂的结构与底物不相似
C.当抑制剂的浓度增加时,酶活性逐渐降低
D.当底物浓度增加时,抑制作用不减弱
E.抑制剂和酶活性中心外的部位结合
[判断题]竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
A.正确
B.错误
[单选题]琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂是: ( )
A.单选题
B. 苹果酸
C. 丙酮酸
D. 延胡索酸
E. 丙二酸
二、判断:
[单选题]竞争性抑制剂作用的动力学特点是:( )
A.单选题
B. Km 增大, Vmax 增大
C. Km 增大, Vmax 下降
D. Km 增大, Vmax 不变
E. Km 不变, Vmax 下降
[单选题]关于非竞争性抑制剂的叙述,正确的是:
A.抑制剂与酶的活性中心结合
B.不影响 Vmax
C.抑制剂与酶结合后不影响与底物结合
D.抑制剂与酶结合后不能与底物结合
E.也可称为变构抑制剂
[单选题]关于竞争性抑制剂作用,哪项是错误的:
A.抑制物与底物结构上类似
B.抑制作用的强弱完全取决于它与酶的亲和力
C.抑制剂与底物一样与酶结合是可逆的
D.不会形成 ESI 复合物
E.抑制剂虽与酶结合但不能被酶催化形成反应产物
[单选题]非竞争性抑制剂对酶动力学参数造成的改变是
A.Vmax不变，Km变大
B.Vmax变小，Km不变
C.Vmax变小，Km变小
D.Vmax变大，Km变大
E.Vmax变大，Km不变
[单选题]反竞争性抑制剂具有下列哪一种动力学效应:
A.使 Km值升高而 Vm不变
B.使 Km值降低而 Vm不变
C.使 Km值不变而 Vm升高
D.使 Km值不变而 Vm降低
E.使 Km值和 Vm均降低
[单选题]下列关于竞争性抑制剂的论述哪项是错误的?
A.抑制剂与酶活性中心结合
B.抑制剂与酶的结合是可逆的
C.抑制剂结构与底物相似
D.抑制剂与酶非共价键结合
E.抑制程度只与抑制剂浓度有关
[单选题]非竞争性抑制剂对酶促反应的影响表现为 ( )
A.Km降低,Vmax降低
B.Km不变,Vmax增加
C.Km不变,Vmax降低
D.Km增加,Vmax不变
[简答题]11．有时别构酶的活性可以被低浓度的竞争性抑制剂激活，请解释？
