[单选题]硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量
A.妊娠早期多于妊娠后期
B.较少
C.较多
D.妊娠后期几乎为零
E.几乎为零

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[单选题]硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量
A.几乎为零
B.较多
C.妊娠后期几乎为零
D.妊娠早期多于妊娠后期
E.较少

[单选题]药物可在体内许多部位储存并缓慢释放，硫贲妥钠在体内储存量最大的是
A.脂肪
B.肺
C.肝脏
D.肌肉
E.肾脏

[单选题]进入体内药量多少可用以下哪一参数表示
A.消除速率常数

B.半寿期

C.表观分布容积

D.药-时曲线下面积

E.峰浓度

[单选题]影响药物进入胎儿体内的非胎盘因素是
A.胎盘的药物代谢

B.胎盘的血流量

C.胎盘的发育和成熟程度

D.药物的解离程度

E.胎盘屏障

[单选题]母体内的药物通过胎盘转运进入胎儿体内的过程称为
A.被动转运
B.特殊转运
C.主动转运
D.胎盘药物转运
E.细胞裂隙通过

[单选题]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为
A.主动转运
B.被动转运
C.特殊转运
D.胎盘药物转运
E.胎盘药物代谢

[单选题]体内药量X与血药浓度C的比值

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型

[不定项选择题]体内药量X与血药浓度C的比值
A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表观分布容积
D.单室模型药物
E.肠肝循环

[单选题]关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是
A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度

B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

[单选题]单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

A.X₀^*=X₀e^-k_aτ

B.X_a=X₀e^-k_at

C.X₀^*=X₀1/(1-e^-kτ)

D.X₀^*=C_ssV

E.X=X₀e^-kt

[单选题]单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的关系式

A.X₀^*=X₀e^-k_aτ

B.X_a=X₀e^-k_at

C.X₀^*=X₀1/(1-e^-kτ)

D.X₀^*=C_ssV

E.X=X₀e^-kt

[单选题]在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度较低

B.血浆蛋白结合较少

C.血浆浓度较高

D.生物利用度较小

E.能达到的治疗效果较强

[不定项选择题]单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

A.X₀^*=X₀e^-k_at

B.X_a=X₀e^-k_at

C.X₀^*=X₀1/(1-e^-kτ)

D.X₀^*=C_ssV

E.X=X₀e^-kt

[单选题]某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1／16
B.1／32
C.1／2
D.1／4
E.1／8

[单选题]红霉素在体内分布广泛，能透过胎盘进入胎儿，但难以进入
A.脑脊液
B.胆汁
C.肾脏
D.肺
E.肝脏

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