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[填空题]中药生产企业应当建立生产所用（）和（）的标本。
[单项选择]用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
A. 半年
B. 2年
C. 1年
D. 3个月
[多项选择]以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散？（）
A. 粉碎
B. 筛选
C. 拣选
D. 切制
[单项选择]到（）年，中药材资源保护与监测体系基本完善，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展；中药材科技水平大幅提升，质量持续提高；中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，市场价格稳定，中药材保护和发展水平显著提高。
A. 2020
B. 2025
C. 2030
D. 2035
[单项选择]促进中药资源可持续发展。大力实施中药材生产质量管理规范（），扩大中药材种植和贸易。促进中药材种植业绿色发展，加快推动中药材优良品种筛选和无公害规范种植，健全中药材行业规范，加强中药资源动态监测与保护，建设中药材追溯系统，打造精品中药材。
A. GAP
B. GMP
C. GDP
D. GCP
[多项选择]中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。
A. 物料的购进、验收、贮存、养护制度
B. 中药材和中药饮片的养护操作规程
C. 中药饮片的生产工艺规程
D. 中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
[单项选择]以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采取的措施？（）
A. 排风设施
B. 高效过滤器
C. 捕尘设备
D. 专用厂房
[多项选择]中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药材？（）
A. 供货商
B. 农户
C. 药材市场
D. 农贸市场
[单项选择]《中药生产质量管理规范》简称（）
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
[多项选择]中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，不得外购中药饮片的（）进行分包装或改换包装标签。
A. 原料
B. 中间产品
C. 中药材
D. 成品
[单项选择]毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）。
A. 可以共用
B. 严格分开
C. 没有要求
D. 必要时分开
[单项选择]中药饮片生产用水至少应为（）。
A. 井水
B. 饮用水
C. 注射用水
D. 纯化水
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