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[判断题]颗粒剂分为可溶性颗粒剂和泡腾颗粒剂两种。
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]缓释、控释制剂的类型有（）。
A. 薄膜片、渗透泵片、植入剂、分散片
B. 咀嚼片、骨架型制剂、渗透泵片、植入剂
C. 骨架型制剂、肠溶膜控型制剂、渗透泵片、口含片
D. 骨架型制剂、膜控型制剂、渗透泵片、植入剂
[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[多项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[判断题]缓释和控释制剂减缓血药浓度“峰—谷”现象.
[配伍题]颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目|颗粒剂、散剂均需检查的项目
A. 溶化性
B. 融变时限
C. 溶解度
D. 崩解度
E. 卫生学检查
[单项选择]颗粒剂分类不包括
A. 可溶颗粒剂、肠溶颗粒剂等
B. 泡腾颗粒剂
C. 缓释颗粒剂及控释颗粒剂
D. 外用颗粒剂
[配伍题]颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）|除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过（）|除另有规定外，块状冲剂的水分不得超过（）|颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在（）以内
A. 5.0%
B. 3.0%
C. 8.0%
D. 2%
[多项选择]有关颗粒剂正确叙述是
A. 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B. 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
C. 若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂
D. 应用携带比较方便
E. 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入
[单项选择]一般颗粒剂的制备工艺
A. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B. 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
[单项选择]关于颗粒剂的错误表述是
A. 飞散性、附着性较小
B. 吸湿性、聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 干燥失重不得超过8%
E. 可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
[单项选择]颗粒剂的质量检查不包括
A. 外观
B. 粒度
C. 崩解时限
D. 重量差异
[单项选择]颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥温度一般以（）为宜
A. 50～60℃
B. 60～80℃
C. 80～100℃
D. 70～90℃
[单项选择]颗粒剂质量检查不包括（）。
A. 溶化性
B. 装量差异
C. 粒度
D. 无菌检查
[单项选择]颗粒剂的检查项目不包括（）
A. 粒度
B. 水分
C. 含醇量
D. 溶化性
[单项选择]颗粒剂的制备工艺流程为（）
A. 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装
B. 原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装
C. 原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装
D. 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→干燥→包装
[单项选择]关于颗粒剂说法错误的是（）
A. 颗粒剂的吸湿性比散剂小
B. 颗粒剂可加入矫味剂
C. 用容量法分剂量不准确
D. 颗粒剂可外用
[单项选择]与散剂比较颗粒剂具备的优点是
A. 飞散性大
B. 吸湿性大
C. 吸湿性小
D. 附着性大
