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发布时间:2023-10-05 07:32:20

[配伍题](1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).()是指药品批发和药品零售。 |(3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
A. 药品经营方式
B. 药品认证
C. 药品经营范围
D. 药品合格证明和其他标识

更多"(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应"的相关试题:

[判断题]药品生产企业的“一证一照”是指药品生产企业许可证和营业执照。
[判断题]负有安全生产监督管理职责的部门进入生产经营单位进行检查,对检查中发现的安全生产违法行为,当场予停产整顿或者要求限期改正。
[单项选择]负有安全生产监督管理职责的部门进入生产经营单位进行检查,对检查中发现的安全生产违法行为,当场予以()或者要求限期改正。
A. 罚款
B. 指出
C. 停产整顿
D. 纠正
[单项选择]负有安全生产监督管理职责的部门实施监督管理;除了主动进入生产经营单位进行检查外,建立()也是一种有效的监督方式。
[单项选择]负有安全生产监督管理的部门实施监督管理,除了主动进入生产经营单位进行检查外,建立()也是一种有效的监督方式。
A. 防范措施
B. 监督制度
C. 控告制度
D. 举报制度
[填空题]生产经营单位应当建立重大危险源、重大安全事故隐患()制度,定期对本单位()进行检查,发现安全事故隐患必须及时消除。重点防护单位应当建立(),制定()。
[判断题]新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
[判断题]药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
[单项选择]工厂对生产的一批零件进行检查,通常采用()
A. 普查
B. 抽样调查
C. 重点调查
D. 典型调查
[判断题]在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
[判断题]在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
[配伍题]

贮藏项下的规定,系指药品贮存与保管的基本要求,请选择其相应的术语:

 

系指10~30℃() |系指避光并不超过20℃() |系指不超过20℃() |系指2~10℃() |系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入() |
A. 凉暗处
B. 常温
C. 密闭
D. 冷处
E. 阴凉处
[单项选择]离心泵运行正常后应每()h对机泵进行检查,记录好生产数据。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]我国自行研制生产的第一艘核潜艇命名为()?
A. “长征”一号
B. “长城”一号
C. “巨浪”一号
D. “共青团”号
[配伍题](1).因服用药品引起死亡的反应是属于()。|(2).()是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于()。|(4).()是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 可疑不良反应
D. 药品严重不良反应
[单项选择]法律所称的生产经营单位主要负责人应当是()生产经营单位日常生产经营活动的负责人。
[单项选择]生产设备到货后要进行检查验收,重要的关键性大型设备的检验应采用( )组织鉴定小组来进行。
A. 总监理工程师 
B. 监理工程师 
C. 施工单位总工程师 
D. 建设单位
[单项选择]生产设备到货后要进行检查验收,重要的关键性大型设备的检验应由( )组织鉴定小组来进行。
A. 总监理工程师 
B. 监理工程师 
C. 施工单位总工程师 
D. 建设单位

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