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[单项选择]中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过（），并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。
A. 统计
B. 分析
C. 评估
D. 总结
[多项选择]生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编制批号并管理；所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。
A. 中药材
B. 包装材料
C. 药品直接接触的包装材料
D. 辅料
[多项选择]中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。
A. 物料的购进、验收、贮存、养护制度
B. 中药材和中药饮片的养护操作规程
C. 中药饮片的生产工艺规程
D. 中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
[单项选择]产地趁鲜加工中药饮片：指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。不包括中药材的产地（）。
A. 初加工
B. 清洗
C. 切制
D. 炮炙
[多项选择]应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水不得用于清洗其他中药材。不同的中药材不得同时在同一容器中（）。
A. 清洗
B. 浸润
C. 干燥
D. 炮制
[单项选择]用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
A. 半年
B. 2年
C. 1年
D. 3个月
[多项选择]中药材与中药饮片变质包括（）。
A. 虫蛀
B. 发霉
C. 走油
D. 变色
[单项选择]用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。
A. 有效期后一年
B. 使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年
C. 三年
D. 二年
[填空题]应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中间产品的特性和包装方式以及（），确定其贮存条件和贮存期限。
[填空题]在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中，应当采取措施（），防止变质。
[多项选择]中药材来源包括（）。
A. 原植（动）物的科名、植（动）物名、拉丁学名
B. 药用部位
C. 采收季节
D. 产地加工
[单项选择]无菌制剂中药材的提取用水应采用（）。
A. 饮用水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 无菌注射用水
[单项选择]企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包括（）的中药材和中药饮片。
A. 药典收载
B. 生产所用
C. 企业需要
D. 产地标准
[多项选择]中药材标本包括以下哪些？（）
A. 中药材使用部位
B. 经批准的替代品
C. 原植（动、矿）物
D. 伪品
[多项选择]中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，无菌制剂的提取用水应当采用（）。
A. 自来水
B. 饮用水
C. 纯化水
D. 蒸馏水
[单项选择]到（）年，中药材资源保护与监测体系基本完善，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展；中药材科技水平大幅提升，质量持续提高；中药材现代生产流通体系初步建成，产品供应充足，市场价格稳定，中药材保护和发展水平显著提高。
A. 2020
B. 2025
C. 2030
D. 2035
[单项选择]促进中药资源可持续发展。大力实施中药材生产质量管理规范（），扩大中药材种植和贸易。促进中药材种植业绿色发展，加快推动中药材优良品种筛选和无公害规范种植，健全中药材行业规范，加强中药资源动态监测与保护，建设中药材追溯系统，打造精品中药材。
A. GAP
B. GMP
C. GDP
D. GCP
[单项选择]组织制定用于实现其目标何指标方案，其中至少应包括（）。
A. 规定组织内各个产品的工艺文件
B. 规定组织内各个有关职能何层次实现目标何指标的职责
C. 规定组织内各个产品的生产流程
D. 规定组织内各级人员的岗位职责
[多项选择]中药材前处理一般包括以下哪些操作？（）
A. 拣选
B. 剪切
C. 洗涤
D. 整理
