更多"申请从事互联网药品交易服务的网站，必须是取得《互联网药品信息服务资格证"的相关试题:
[单项选择]互联网药品交易服务机构资格证书》有效期（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[多项选择]互联网药品信息服务资格证书（）
A. 具备提供互联网药品信息服务的合法资质证书
B. 由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发
C. 主要内容包括：机构名称、法定代表、网站负责人、地址和邮编、网站域名、证书编号、服务性质、有效期、发证机关
D. 须在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E. 有效期为5年。有效期届满，按法定程序予以换发或注销
[判断题]互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。
[判断题]药品交易服务类网站有两类：药品交易服务B2B网站和药品交易服务B2C网站。
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，以属于互联网药品交易服务企业类型的是（）
A. 独立的第三方企业（第三方中介）
B. 药品生产企业、药品批发企业
C. 个体药店
D. 药品连锁零售企业
[单项选择]互联网药品交易服务机构验收标准一，适用于为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务。其主要内容不包括（）
A. 互联网药品交易服务业务发展规划要求
B. 部门职能设置与客户服务质量要求
C. 医疗机构、零售企业信息库
D. 病患投诉率
[多项选择]以互联网为交易平台从事药品经营的企业则为互联网药品交易经营企业，该企业（）
A. 具有合法证照
B. 具有相应的药品配送系统
C. 具有与经营业务相适应的药学人员
D. 药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药
E. 药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照；应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话，并负责答复与所经营药品有关的问题，标明可投诉的药品监管部门及其联系方法
[单项选择]根据《互联网药品信息服务管理办法》和《互联网药品交易服务审批暂行规定》的相关要求，药品信息服务类网站包括（）
A. 经营性、非经营性药品信息服务网站
B. 药品交易服务B2B网站
C. 药品交易服务第三方交易平台
D. 药品交易服务B2C网站
[判断题]医药电子商务基本交易模式中产品交易（有形）的商务模式主要指互联网药品交易服务指通过互联网提供药品交易服务的电子商务活动。
[多项选择]互联网药品交易服务形式（）
A. 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间以及药品经营（零售）企业与个人消费者之间的互联网药品交易提供服务，即独立第三方医药电子虚拟市场
B. 药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易服务
C. 向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D. 个人与医疗机构之间的药品交易
[单项选择]药品、医疗器械各单位建立网站从事经营活动必须经（）审核同意后方可开办。
A. 食品监督管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生部
D. 工商局
[单项选择]申请互联网药品信息服务的条件不包括（）
A. 服务提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织
B. 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
C. 有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D. 只要是企业实体，没有资质要求
[判断题]被培训者岗前培训考核合格后方可申请执照考试。
[多项选择]药品交易服务类网站有哪些（）
A. 药品交易服务第三方交易平台
B. 药品交易服务B2B网站
C. 药品交易服务B2C网站
D. 经营性药品信息服务网站和非经营性药品信息服务网站
[单项选择]互联网药品交易服务企业类型有（）
A. 独立的第三方企业（第三方中介）
B. 药品生产、批发企业
C. 药品连锁零售企业
D. 以上都是
[单项选择]药品交易服务类网站不包括（）
A. 药品交易服务B2B网站
B. 药品交易服务第三方交易平台
C. 经营性、非经营性药品信息服务网站
D. 药品交易服务B2C网站
[单项选择]互联网药品交易服务的内容不包括（）
A. 药品
B. 药事服务
C. 医疗器械
D. 直接接触药品的包装材料和容器
[单项选择]互联网药品交易服务企业的类型不包括（）
A. 药品连锁零售企业
B. 医疗机构
C. 药品生产企业和批发企业
D. 独立的第三方企业
[单项选择]《互联网药品信息服务管理办法》规定，申请提供互联网药品信息服务的条件是除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件中哪条是不对的（）
A. 互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织
B. 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员以及设施
C. 有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D. 能熟练操作计算机
