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[填空题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，对其消耗量进行专册登记，专册登记的内容包括（）
A. 发药日期、患者姓名、用药数量
B. 发药日期、患者姓名、药品规格
C. 患者姓名、药品品种、用药数量
D. 发药日期、患者姓名、药品品种规格
E. 发药日期、患者姓名、药品品种规格以及用药数量
[填空题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为（）年。
[单项选择]医疗机构对麻醉药品和精神药品处方保管分别至少（）
A. 一年和两年
B. 两年和一年
C. 三年和两年
D. 两年和三年
E. 五年和三年
[单项选择]医疗机构麻醉药品处方至少保存的年限是（）。
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
[判断题]除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
[单项选择]医疗机构对麻醉药品处方保管至少（）
A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送（）。
A. 上级卫生主管部门
B. 同级药品监督管理部门
C. 同级卫生主管部门
D. 上级药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
A. 设区的市级人民政府卫生主管部门
B. 省级人民政府卫生行政主管部门
C. 县、区级人民政府卫生行政主管部门的
D. 医疗机构
[多项选择]进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A. 《进口药品注册证》复印件
B. 《进口准许证》复印件
C. 《进口药品检验报告书》复印件
D. 批签发证明复印件
[单项选择]医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去（）
A. 具有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 具有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品管理制度
E. 必须是三级以上的综合医院或专科医院
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）
A. 不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门
B. 不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C. 应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
D. 应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）
A. 定点生产企业购买
B. 区域性批发企业购买
C. 全国性批发企业购买
D. 其他医疗机构购买
[多项选择]向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，（）
A. 全国性批发企业和区域性批发企业应当将药品送至医疗机构
B. 全国性批发企业和区域性批发企业可以将药品代办托运至医疗机构
C. 医疗机构不得自行提货
D. 医疗机构可以自行提货
[多项选择]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）
A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D. 有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地（）批准，取得麻醉药品购用印鉴卡。
A. 设区的市级人民政府卫生主管部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级卫生主管部门
D. 省级药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）
A. 两个周
B. 一个月
C. 三个月
D. 四个月
