更多"[单选题]、可导致眩晕和听力受损的兽药残留是( )"的相关试题:
[单选题]食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由( )制定。
A.国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门
B.国务院卫生行政部门、工商行政管理部门
C.国务院农业行政部门、工商行政管理部门
D.工商行政管理部门、国务院卫生行政部门
[单选题]、红霉素兽药残留的急性毒性是( )
A.心跳加快
B.心率失常
C.肌肉震颤
D.急性肝损伤
E.失明
[单选题]食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、( )制定。
A.国务院农业行政部门
B.国务院工商行政部门
C.国务院食品药品管理部门
[单选题]、可抑制骨骼和牙齿发育的兽药残留是( )
A.磺胺类
B.氯霉素
C.四环素类
D.氨基糖苷类
E.硝基呋喃类
[单选题]( )主管动物防疫工作,负责兽药、饲料和饲料添
加剂等投入品管理,制定畜产品兽药残留等监控计划并组织实
施,负责畜禽屠宰活动的监督管理。
A.县级以上人民政府农业农村主管部门
B.县级动物卫生监督所
C.县级动物疫病预防与控制中心
D.县级屠宰管理机构
[判断题]、(判断题)引起食品兽药残留的原因主要是未遵守休药期规定和不正确使用及滥用。( )
A.正确
B.错误
[单选题]销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品
消费的,或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于
食品消费的,责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理,没收违法所得,并处( )罚款。
A.5000 元以上 1 万元以下
B.1 万元以上 5 万元以下
C.3 万元以上 10 万元以下
D.5 万元以上 10 万元以下
[单选题]耳蜗顶部受损时,出现的听力障碍主要为
A.低频听力
B.高频听力
C.中频听力
D.中低频听力
E.高中频听力
[单选题] 耳蜗中部受损时,出现的听力障碍主要为
A.低频听力
B.高频听力
C.中频听力
D.中低频听力
E.高中频听力
[单选题]提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽
药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的,吊销
兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件,
并处( )罚款。
A.5000 元以上 1 万元以下
B.1 万元以上 5 万元以下
C.2 万元以上 5 万元以下
D.5 万元以上 10 万元以下
[单选题]违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有
关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告
的,给予警告,并处( )罚款。
A.5000 元以上 1 万元以下
B.1 万元以上 5 万元以下
C.3 万元以上 10 万元以下
D.5 万元以上 10 万元以下
[单选题]买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证
和兽药批准证明文件的,没收违法所得,并处( )罚款。
A.5000 元以上 1 万元以下
B.1 万元以上 5 万元以下
C.1 万元以上 10 万元以下
D.5 万元以上 10 万元以下
[单选题]无兽药生产许可证生产兽药的,企业的主要负责人和
直接负责的主管人员( )不得从事兽药的生产、经营活动。
A.5 年内
B.10 年内
C.20 年内
D.终身
[单选题]违反《兽药管理条例》规定,兽药生产、经营企业把
原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的,或者兽药经营
企业拆零销售原料药的,责令其立即改正,给予警告,没收违法
所得,并处( )罚款。
A.5000 元以上 1 万元以下
B.2 万元以上 5 万元以下
C.3 万元以上 10 万元以下
D.5 万元以上 10 万元以下
[多选题]无兽药生产许可证生产兽药,下列哪些情形之一的,按
照《兽药管理条例》第五十六条“情节严重的”规定处理,按上
限罚款,并没收生产设备?( )
A.生产的兽药添加国家禁止使用的药品和其他化合物,或
添加人用药品等农业农村部未批准使用的其他成分的
B.生产的兽药累计 2 批次以上或货值金额 2 万元以上的
C.生产兽用疫苗的
D.其他情节严重的情形
[多选题]生产的兽药有下列情形之一的,按照《兽药管理条例》
第六十九条第一款第二项的规定撤销兽药产品批准文号:( )
A.改变组方添加其他成分的
B.除生物制品以及未规定上限的中药类产品外,主要成分
含量在兽药国家标准 150%以上,或主要成分含量在兽药国家标
准 120%以上且累计 2 批次的
C.主要成分含量在兽药国家标准 50%以下,或主要成分含
量在兽药国家标准 80%以下且累计 2 批次以上的
D.其他药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体
健康造成危害或者存在潜在风险的情形
[单选题]《兽药管理条例》规定兽药生产许可证有效期为( )
年。
A.1
B.2
C.3
D.5
[判断题]兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理
部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为 3 年。
( )
A.正确
B.错误
[单选题]兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案,质量管理
档案不得涂改,保存期限不得少于( );购销等记录和凭证应
当保存至产品有效期后( )。
A.1 年;一年
B.2 年;一年
C.3 年;二年
D.4 年;二年
