[判断题]我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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[单项选择]药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？
A. 处方药
B. 非处方药
C. 外用药
D. 中药材

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[单项选择]我国《药品管理法》是从哪年开始实施的（　）
A. 1960年
B. 1979年
C. 1990年
D. 1985年
E. 1999年

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[单项选择]执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（　）？
A. 职业纪律
B. 基本准则
C. 要求
D. 基本条件

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[多项选择]我国的药品标准有
A. 《中国常用药品集》
B. 《中华人民共和国药典》
C. 《中华人民共和国卫生部药品标准》
D. 《国家食品药品监督管理局药品标准》
E. 《中华人民共和国药典临床用药须知》

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[单项选择]我国颁布实施《中华人民共和国国境卫生检疫法》，是为了（）。
A. 维护社会公共利益和进口贸易各方的合法权益，促进外贸顺利发展
B. 保护我国农、林、渔、牧业生产和国际生态环境
C. 防止传染病由国外传入或由国内传出，保护人体健康
D. 保证进出口食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害

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[单项选择]企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？
A. 考核
B. 检查
C. 整改
D. 内部审核

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[单项选择]中华人民共和国船舶检验局是代表我国实施各项（）的主管机关。
A. 船级检验
B. 法定检验
C. 港口国检查
D. 缔约国检查

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[单项选择]目前我国对药品价格实行（）
A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 市场调节价
D. 政府定价和市场调节价

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[配伍题]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
A. 适应证
B. 注意事项
C. 药物相互作用
D. 禁忌

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[判断题]兽药处方用药量一般不得超过7天量；急诊处方用药量一般不得超过3天量。麻醉药品、精神药品、放射性药品的处方用药量应当严格执行国家有关规定。（）

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[判断题]新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。

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[单项选择]根据<药品管理法》，我国对药品生产、经营、使用单位执行（）制度
A. 《许可证》
B. 《合格证》
C. 两证均有
D. 两证均无

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[单项选择]下列为小儿用药的药品是（）
A. 杞菊地黄丸
B. 二妙丸
C. 化痔栓
D. 金银花露

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[单项选择]我国对进口药品实行（）
A. 3批检验
B. 2批检验
C. 4批检验
D. 批批检验

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[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
A. 药品批发企业和零售企业
B. 经营药品的专营或兼营企业
C. 经营药品的批发企业和零售企业
D. 经营药品的专营或零售企业