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发布时间:2024-03-13 04:23:21

[单选题].甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

更多"[单选题].甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,"的相关试题:

[单选题]根据《药品管理法》,甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售,此行为属于()。
A.无证经营行为
B.经营劣药行为
C.无证生产行为
D.经营假药行为
[单选题]某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是()。
A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无证生产处罚
D.按未遵守《药品生产质量管理规范》处罚
[单选题]国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入()。
A.关联审评审批程序
B.简化审批程序
C.附条件批准程序
D.突破性治疗药物程序
[多选题]定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给
A.A.全国性批发企业
B.B.区域性批发企业
C.C.取得印鉴卡的医疗机构
D.D.第二类精神药品制剂生产企业
[多选题]药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的( )进行关联审评。
A.化学原料药;
B.辅料
C.直接接触药品的包装材料
D. 直接接触药品容器
[单选题]药品的商品名是指:( B )。不同厂家生产的同一 药物制剂可以起不同 的名称
A.按中国药典委员会的 药品命名原则制定的 药品名称
B.不同厂家生产的同一 药物制剂可以起不同 的名称
C.世界卫生组织制定的 药物(原料药)的国 际药名
D.别名
[单选题]某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
[多选题] 根据《中医药法》,医疗机构配制中药制剂,应当取得医疗机构制剂许可证,或者( )
A. 委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
B. 委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C. 应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D. 应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
[单选题] 除化学药品和中药制剂外,医疗机构还可以配置生物制剂。
A. 对
B. 错
[单选题] 仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,不需要取得制剂批准文号。
A. 对
B. 错
[单选题]集体企业按规定设置安全生产管理机构,配置( )。
A.安全员
B.管理人员
C.班组人员
D.安全生产管理人员
[多选题]经皮给药制剂的处方组成包括
A.药物
B.经皮吸收促进剂
C.高分子材料
D.压敏胶。
E.抛射剂
考试
[单选题] 根据《中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂,下列说法错误的是( )
A. 医疗机构配制中药制剂,需要取得医疗机构制剂许可证,
B. 医疗机构配制中药制剂,应当向省级人民政府药品监督管理部门备案
C. 医疗机构委托药品生产企业配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
D. 医疗机构委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
[单选题]水利水电施工企业按规定选择好分包方后应依法与分包方签订( ),明确双方安全生产责任和义务。
A.分包合同
B.安全生产协议
C.分包合同和安全生产协议
D.劳动合同
[多选题]建标【2013】44号文规定,企业管理费中的税金是指企业按规定缴纳的( )。
A.房产税
B.车船使用税
C. 城市维护建设税
D. 土地使用税
E. 印花税
[判断题]甲未按规定向乙支付货款,乙企业按合同规定向甲收取违约金,由于违约金是在销售实现后收取的,故不应征增值税。( )
A.正确
B.错误

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