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[单项选择]关于二甲双胍药物的描述错误的是（）
A. 是一个非常强的降糖药物
B. 二甲双胍能减少患者心血管病变的发生率
C. 主要作用于肾脏
D. 对糖尿病有预防作用
[多项选择]关于经生物转化后的药物，下列描述正确的是（）
A. 可具有活性
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
[单项选择]关于该类药物的描述正确的是
A. 苯妥英钠可用于治疗癫痫的全身性发作，不能用于部分性发作
B. 苯巴比妥不可用于治疗癫痫的大发作
C. 地西泮静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药物之一
D. 卡马西平对各种癫痫发作均有效
E. 苯妥英钠不可用于治疗癫痫的全身性发作，但能用于部分性发作
[单项选择]下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A. 临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应
B. 稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C. 口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径
D. 使用不方便
E. 体内生物半衰期较短，从血中消除较快
[单项选择]关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B. 临床使用剂量小、药理活性高
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D. 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E. 体内生物半衰期较短，从血中消除较快
[单项选择]下列关于洋地黄类药物描述正确的是（）
A. 仅能用于房颤、房扑的转复
B. 胃肠道反应是最常见的早期中毒症状
C. 视觉异常不能作为停药指征
D. 可诱发血小板增多、易栓症
[单项选择]关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A. 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
B. 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
C. 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
E. 弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
[单项选择]下列关于药物转运的描述正确的是（）。
A. 浓度梯度是主动转运的动力
B. 易化扩散的速度一般比主动转运的快
C. P-gp是药物内流转运器
D. 肽转运器只能转运多肽
E. 核苷转运器是外排转运器
[单项选择]下列关于普鲁卡因局麻药物的描述哪个是错误的
A. 偶能产生过敏反应
B. 应用时常加入少量肾上腺素
C. 可做皮内试验检查其过敏反应
D. 穿透性和弥散性较强，可用作表面麻醉和浸润麻醉
E. 麻醉效果确切，毒性和副作用小
[单项选择]关于"前体药物"概念描述正确的是
A. 本身非药理活性
B. 本身有药理活性
C. 本身极性大
D. 本身亲脂性
E. 本身稳定性好
[单项选择]关于药物通过生物膜转运的错误表述是
A. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B. 一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜
C. 主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D. 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E. 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
[单项选择]关于药物毒性反应的描述，正确的是
A. 与药物剂量无关
B. 与药物的使用时间无关
C. 一般不造成机体的病理性损害
D. 大多为难以预知的反应
E. 有时也与机体高敏性有关
[单项选择]关于药物副反应的描述，正确的是
A. 是可以避免的药物反应
B. 是较严重的药物反应
C. 常见于过敏体质患者
D. 与药物作用选择性低有关
E. 是药物剂量过大所致的反应
[单项选择]关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
A. 所有制剂，必须进行生物利用度检查
B. 生物利用度越高越好
C. 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
D. 生物利用度越低越好
E. 生物利用度与疗效无关
[单项选择]以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）
A. 生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
B. 药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C. 由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法
D. 从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
[单项选择]以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）
A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
[单项选择]关于肺吸虫生物学的描述，不正确的是
A. 卫氏并殖吸虫，子宫与卵巢左右并列，两睾丸并列
B. 虫卵较受精蛔虫大，金黄色
C. 因生食蜊蛄或石蟹而感染
D. 野猪可作其转续宿主
E. 第一中间宿主是扁卷螺
[单项选择]下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（）
A. 与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用
B. 与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用
C. 与糖皮质激素合用抗病毒作用增强
D. 与齐多夫定合用不会引起肾毒性
E. 与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积
