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[单项选择]通过抑制血管紧张素转换酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用的药物是：（）
A. α受体阻滞剂
B. β受体阻滞剂
C. 钙通道阻滞剂
D. ACEI
E. ARB
[单项选择]肾脏释放的将血管紧张肽原分解为血管紧张素I的酶称为（）
A. 降钙素
B. 肾素
C. 醛固酮
D. 前列腺素
[单项选择]血管紧张素Ⅱ受体至少可分为
A. AT1、AT2和AT3三种亚型
B. AT1和AT2两种亚型
C. AT1、AT2、AT3和AT4四种亚型
D. AT1型受体
E. AT2型受体
[单项选择]肾素-血管紧张素系统激活时
A. 醛固酮分泌减少
B. 抗利尿激素分泌减少
C. 肾上腺素分泌减少
D. 肾排NaCl量减少
[单项选择]能使胰蛋白酶原转变为胰蛋白酶最重要的物质是
A. 胃酸
B. 胰蛋白酶
C. 糜蛋白酶
D. 肠致活酶
E. 组织液
[单项选择]血管紧张素Ⅱ的生成途径有（）
A. 经典途径
B. 非经典途径
C. 经典和非经典途径
D. 以上都不是
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是
A. 多以化学结构进行
B. 多以药动学特征进行
C. 多以化学结构和药动学特征进行
D. 多以药理作用进行
E. 多以不良反应进行
[单项选择]关于血管紧张素Ⅱ的叙述不正确的是
A. 使小动脉平滑肌收缩
B. 抑制肾上腺皮质分泌醛固酮
C. 使水钠潴留
D. 可使交感神经末梢去甲肾上腺素分泌增加
E. 在血管紧张素转换酶的作用下由血管紧张素I转变而来
[单项选择]抑制心衰时肾素血管紧张素系统的药物是
A. β-受体阻滞剂
B. 米力农
C. 多巴酚丁胺
D. 洋地黄类
E. ACEI
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的作用不包括
A. 延缓心室重构
B. 抑制缓激肽降解
C. 抑制前列腺素生成
D. 延缓充血性心力衰竭的进展
E. 抑制肾素血管紧张素转换酶系统
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂不具有（）
A. 血管扩张作用
B. 增加尿量
C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
D. 降低慢性心功能不全病人的死亡率
E. 止咳作用
[单项选择]肾素-血管紧张素系统活动增强时（）
A. 醛固酮释放减少
B. 静脉回心血量减少
C. 体循环平均充盈压降低
D. 交感神经末梢释放递质减少
E. 肾脏排钠量减少
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A. 大多类ACEI是的体药物
B. 生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 不同药物的蛋白结合率相差很大
E. 不同药物的蛋白结合率相差不大
[单项选择]能抑制血管紧张素转化酶的抗高血压药物是
A. 酚妥拉明
B. 卡托普利
C. 硝酸甘油
D. 肼屈嗪
E. 硝酸异山梨酯
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括
A. 血糖升高
B. 血管神经性水肿
C. 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D. 刺激性咳嗽
E. 高血钾
[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
