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[单项选择]不属于药物在胃肠道单纯扩散吸收的特点是
A. 不消耗机体的能量
B. 具有饱和现象
C. 无竞争抑制现象
D. 转运速度与膜两侧浓度成正比
E. 一般无部位特异性
[单项选择]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过
[单项选择]与单纯扩散相比异化扩散的特点是（）
A. 顺浓度差转运
B. 细胞不消耗能量
C. 需要膜蛋白质的帮助
D. 是脂溶性物质跨膜转运的主要方式
[单项选择]易化扩散与简单扩散的主要区别在于前者
A. 需要能量，后者不需要
B. 需要载体，后者不需要
C. 没有特异性，后者有特异性
D. 不需能量，后者需要
E. 没有饱和性，后者有
[单项选择]单纯扩散、易化扩散和主动转运的共同特点是
A. 要消耗能量
B. 顺浓度梯度
C. 需要膜蛋白帮助
D. 转运的物质都是小分子
[单项选择]与单纯扩散相比较，易化扩散的特点是（）
A. 顺浓度差转运
B. 离子转运的方式
C. 转运脂溶性物质
D. 需膜蛋白协助
[单项选择]与单纯扩散相比，易化扩散的特点是（）。
A. 转运的为小分子物质
B. 不需要细胞膜耗能
C. 顺浓度差转运
D. 需膜上蛋白质的帮助
[单项选择]前体药物的代谢特点是
A. 主要在肝脏脂解为活化型
B. 肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
C. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏必然受影响
D. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
E. 主要在肝脏脂解为活化型，因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的质量
[单项选择]药物主动转运的特点是
A. 由载体进行，消耗能量
B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制
D. 消耗能量，无选择性
E. 无选择性，有竞争性抑制
[单项选择]与药物扩散速度无关的因素是：
A. 药物的给药间隔时间
B. 药物的分子量、脂溶性、极性
C. 药物的离子化程度
D. 药物的pKa和体液的pH
E. 膜的面积及膜两侧的浓度梯度
[单项选择]影响化学毒物简单扩散的因素是
A. 分子量
B. 脂溶性
C. 离子通道
D. 能量
E. 载体
[单项选择]影响简单扩散的主要因素不包括
A. 生物膜两侧的浓度差
B. 生物膜的厚度
C. 化学物的解离程度
D. 化学物的分子量
E. 化学物的脂/水分配系数
[单项选择]药物被动转运的特点是：
A. 顺浓度差转运
B. 需要载体
C. 可逆浓度差转运
D. 需要消耗能量
E. 有饱和抑制现象
[单项选择]A类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关，可预见，发生率高
B. 与剂量无关，难预测，死亡率高
C. 由抗原抗体的相互作用引起
D. 由机体的遗传因素引起
E. 潜伏期长，反应不可重现
[单项选择]C类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关，可预见，发生率高
B. 与剂量无关，难预测，死亡率高
C. 由抗原抗体的相互作用引起
D. 由机体的遗传因素引起
E. 潜伏期长，反应不可重现
[单项选择]B类药物不良反应的特点是
A. 与剂量相关，可预见，发生率高
B. 与剂量无关，难预测，死亡率高
C. 用药与反应发生没有明确的时间关系
D. 与用药者体质无关
E. 潜伏期长，反应不可重现
[填空题]（）提高毛细血管的通透性，作为一种药物扩散剂，增进药物的吸收效果。
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点是
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净
