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发布时间:2023-12-14 23:16:45

[多项选择]关于药物作用机制的描述,正确的是()
A. 药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程
B. 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程
C. 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致
D. 药物可直接作用于细胞膜的离子通道

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[单项选择]硝酸酯类药物作用机制是
A. 自发释放NO,激活腺苷酸环化酶
B. 自发释放NO,抑制鸟苷酸环化酶
C. 作用于受体,释放N0,激活腺苷酸环化酶
D. 作用于受体,释放NO,抑制磷酸二酯酶
E. 与巯基反应,产生NO,激活鸟苷酸环化酶
[单项选择]属非特异性药物作用机制的是
A. 药物改变细胞内理化性质
B. 干扰核酸代谢
C. 干扰酶活性
D. 作用于受体
E. 干扰离子通道
[单项选择]磺胺类药物作用机制是与细菌竞争()
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. 四氢叶酸还原酶
D. 一碳单位转移酶
E. 叶酸还原酶
[单项选择]下列有关药物作用机制的叙述,错误的是()
A. 青霉素抑制转肽酶
B. 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶
C. 异烟肼抑制分枝菌酸合成酶
D. 氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶
E. 磺胺抑制二氢叶酸合成酶
[单项选择]下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述,错误的是()
A. 与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用
B. 与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用
C. 与糖皮质激素合用抗病毒作用增强
D. 与齐多夫定合用不会引起肾毒性
E. 与丙磺舒合用,易导致体内药物蓄积
[单项选择]抗甲状腺药物作用的机制为
A. 抑制碘形成活性碘
B. 抑制碘化酪氨酸的缩合
C. 抑制甲状腺过氧化酶活性
D. 以上都正确
E. 影响酪氨酰残基碘化
[单项选择]下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述,错误的是()。
A. 与阿司匹林合用可能增强耳毒性
B. 与华法林合用可增加出血的危险性
C. 与口服避孕药合用可降低避孕效果
D. 与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强
E. 与抗组胺药合用可增加心脏毒性,引起心律失常
[单项选择]下列关于青霉素药物相互作用的描述,错误的是()。
A. 可增强华法林的抗凝作用
B. 与四环素、红霉素合用有协同作用
C. 与阿司匹林合用,青霉素排泄减少
D. 同时服用避孕药,可影响避孕效果
[单项选择]喹诺酮类药物的作用机制是
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制细菌蛋白质合成
C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D. 抑制细菌DNA合成
E. 抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶
[单项选择]抗甲状腺药物的作用机制是
A. 增加肝对甲状腺激素的降解代谢
B. 抑制无机碘氧化为活性碘
C. 降低甲状腺激素效价
D. 抑制甲状腺释放甲状腺激素
E. 抑制甲状腺对碘的吸聚
[单项选择]喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 抑制细菌DNA螺旋酶
E. 抑制细菌转肽酶
[单项选择]硫脲类药物的作用机制是
A. 抑制甲状腺激素的生物合成
B. 破坏甲状腺组织
C. 抑制甲状腺组织摄取碘
D. 抑制甲状腺激素的释放
E. 降解已合成的甲状腺激素
[多项选择]药物的作用机制包括()
A. 影响神经递质或激素
B. 作用于受体
C. 改变细胞周围环境的理化性质
D. 补充机体缺乏的各种物质
[单项选择]关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是()
A. 药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B. 药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C. 华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D. 脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放
E. 药物被包合后,使药物的吸收增大
[单项选择]非经典抗精神病药物作用机制,以下哪一种说法是正确的
A. 阻断中枢神经系统多巴胺受体还能拮抗中枢去甲肾上腺素受体和多巴胺受体
B. 阻断中枢神经系统5-羟色胺受体
C. 阻断中枢去甲肾上腺素受体
D. 阻断中枢神经系统多巴胺受体和5-羟色胺受体
E. 阻断中枢神经系统多巴胺受体和乙酰胆碱受体
[单项选择]氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌细胞壁合成
D. 抑制细菌蛋白质合成
E. 抑制细菌DNA螺旋酶
[单项选择]药物的作用机制有()。
A. 改变细胞周围环境的理化性质
B. 参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程
C. 通过对酶的抑制或促进作用,改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应
D. 所有这些

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