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发布时间:2023-11-02 04:26:19

[多项选择]下列关于我国药品知识产权的说法,错误的是:()
A. 1985年的《专利法》只对药品的生产工艺进行保护
B. 1985年的《专利法》药品本身不提供专利保护
C. 1985年的《专利法》对国外药品实行有条件的行政保护;
D. 1995年开始对国外药品实行有条件的行政保护

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[多项选择]关于知识产权管理组织机构说法正确的有:()
A. 知识产权管理组织机构设置是否科学合理,决定了企业知识产权工作的质量与效率
B. 知识产权管理组织机构是企业开展知识产权管理活动的组织保障
C. 企业的知识产权管理组织机构设置,有一套固定的模式
D. 企业的知识产权管理组织机构设置应当与企业的生产经营活动相协调
[单项选择]下列关于知识产权法律特征的说法,正确的是()。
A. 具有财产权和人身权双重性
B. 无期限性
C. 没有绝对的排他性
D. 在空间上效力的无限性
[多项选择]下列关于知识产权目标的说法,正确的是()
A. 是企业知识产权工作的宗旨和方向
B. 应形成文件
C. 应与知识产权方针保持一致
D. 应可考核
[单项选择]关于我国现行药品流通体制,以下说法错误的是()。
A. 医药流通领域市场集中度和垄断程度很高
B. 批发商开始向配送商转型
C. 两级药物物流分销模式逐步形成
D. 制药企业一般不直接向医院销售药品
[单项选择]下列关于技术创新与知识产权制度的关系表述错误的是()。
A. 知识产权制度促成了技术创新的产生
B. 技术创新推动了知识产权制度的发展
C. 知识产权保护制度激励企业技术创新
D. 知识产权保护制度加速了企业技术创新的过程
[单项选择]关于知识产权海关保护,下列叙述错误的选项是:
A. 知识产权权利人请求海关扣留侵权嫌疑货物的,应当向海关提供不超过货物等值的担保。
B. 涉嫌侵犯专利权货物的收货人或者发货人认为其进出口货物未侵犯专利权的,可以在向海关提供货物等值的担保金后,请求海关放行其货物。
C. 海关依法扣留侵权嫌疑货物,知识产权权利人应当支付有关仓储、保管和处置等费用。
D. 海关依法扣留侵权嫌疑货物,涉嫌侵犯专利权货物的收货人或者发货人应当支付有关仓储、保管和处置等费用。
[单项选择]关于知识产权质押业务结清前出质人转让质押知识产权应满足的条件,下列表述错误的是()。
A. 转让所得价款应用于清偿质权担保项下的债务,不能作为保证金存入农业银行保证金账户
B. 转让后知识产权的所有权人承诺继续以该知识产权出质为农业银行信贷业务提供担保,配合办理质权登记变更手续
C. 按贷前价值评估要求重新评估知识产权价值,确保转让后知识产权担保能力不能弱于转让前的担保能力
D. 知识产权转让后及时办理质权登记变更手续,办理转让和变更登记手续期间应采取有效措施防止脱保
[单项选择]目前,我国政府主管部门已经将知识产权的保护工作纳入工作重点。下列关于知识产权保护的叙述中,正确的是()。
A. 进一步推动政府部门和企业使用正版软件
B. 银行和公共事业单位的计算机操作系统软件不受版权的限制
C. 为了扶持中小型企业的发展,在一定的时间内,可以允许中小型企业自由安装各种软件
D. 政府和教育部门在使用软件时可以不受任何约束
[多项选择]下列关于知识产权的国际公约中,我国已经加入的有()。
A. 《伯尔尼公约》
B. 《巴黎公约》
C. 《与贸易有关的知识产权协议》
D. 《建立世界知识产权组织公约》
[单项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
[单项选择]调配药品是下列说法错误的是()。
A. 调配员药根据处方内容进行逐一分称
B. 称取药品时可以不按顺序摆放
C. 调配员必须注意药物的煎熬或服用的特殊要求,应单包并在包装纸上注明名称、法律信息
[单项选择]关于处方药品名称的说法错误的是()
A. 黄连和胡黄连是两种完全不同的中药饮片
B. 处方常用名具体包括历史名称、药品规格名称、行业简化名称
C. 白芍和杭白芍为同一种饮片的正名和处方全名
D. 生姜和炮姜为同一品种的不同炮制规格
[单项选择]关于麻醉药品和精神药品的经营,以下说法错误的是()
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 国家食品药品监督管理局根据需求总量,确定麻醉药品定点批发企业布局
C. 药品经营企业不得经营精神药品原料药
D. 供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药,可由规定的药品批发企业经营
[单项选择] 关于我国政府对药品的定义,以下说法错误的是()。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等
A. ③④
B. ①②③
C. ①②
D. ①②③④
[单项选择]关于同一药品生产企业生产的同一药品,以下说法错误的是()
A. 药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
D. 其包装、标签的格式及颜色必须一致
[单项选择]以下关于我国河流的说法错误的是()。
A. 塔里木河是我国最大的内流河
B. 长江是我国第一大河,世界第三大河
C. 长江发源于唐古拉山,流经的省份有青海、西藏、四川、湖北、湖南、福建等11个省
D. 黄河发源于巴颜喀拉山,在山东注入渤海
[单项选择]关于药品储存的基本要求说法错误的是()
A. 按标示温度储存药品
B. 储存药品相对湿度为35%~75%
C. 中药材和中药饮片可以统一存放
D. 药品与非药品、外用药与其他药分开存放
E. 按质量状态实行色标管理
[多项选择]有关药品的标签,下列说法错误的是()
A. 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B. 药品标签上可以不注明有效期
C. 药品标签上可以使用民族文字
D. 药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E. 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
[单项选择]修改药品说明书,以下说法错误的是()
A. 药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性,发现需修改的,可及时提出申请
B. 根据药品再评价结果,国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
C. 说明书获准修改后,药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位
D. 根据药品不良反应监测结果,国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

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