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[多选题]批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
A.核实药品批准文号
B.取得质量标准
C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
[单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
[单选题]药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括
A.药品与地面之间有效隔离的设备
B.存放饮片和处方调配的设备
C.验收、发货、退货的专用场所
D.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
[多选题]药品批发企业应当严格审核药品购货单位资质，按照其药品生产范围、经营范围或诊疗范围向其销售药品。销售药品时，药品批发企业向购进单位提供有关资料。下列资料属于上述需要提供的资料的是
A.药品上市许可持有人证明文件（或药品生产许可证、药品经营许可证）和营业执照的复印件
B.所销售药品批准证明文件和检验报告书的复印件
C.企业派出销售人员授权书复印件
D.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
[单选题]银行业从业人员应当做到授信尽职，但对申请贷款企业的审核不包括（）。
A.如该企业申请担保贷款，应当了解担保物的情况
B.必须了解该企业员工的个人信用卡消费情况
C.了解该企业所处行业情况
D.了解客户所在区域的信用环境
[单选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.处方的合法性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
[单选题]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.5 年
[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器设备
D.经过批准的生产工艺规程
[单选题]碘盐批发企业在从碘盐加工企业购进碘盐时，应当索取（ ），碘盐加工企业应当保证提供。
A.包装证明
B.卫生合格证明
C.质量合格证明
D.加碘证明
[多选题]药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料
A.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
C.供货单位及供货品种相关资料
D.授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限
[单选题]麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A.经国家药品监督管理部门批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[判断题]原始凭证合法性的审核，是指审核原始凭证所记录的经济业务是否符合有关的计划和预算等。
A.正确
B.错误
[多选题]药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括
A.验证方案
B.验证评价
C.预防措施
D.偏差处理
