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发布时间:2023-10-26 21:17:55

[单项选择]药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的给药途径
B. 药物的剂量
C. 药物是否有内在活性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物的剂型

更多"药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()"的相关试题:

[单项选择]药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()
A. 效价强度
B. 剂量大小
C. 机能状态
D. 有否内在活性
[单项选择]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
[填空题]肌松药是指能与骨骼肌的神经肌肉接头部()受体结合,暂时地阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,产生()作用的药物。
[单项选择]下列何药不仅阻断α受体,也阻断β受体:
A. 拉贝洛尔
B. 醋丁洛尔
C. 美托洛尔
D. 育亨宾
E. 噻吗洛尔
[单项选择]对α受体和β受体都有阻断作用的药物
A. 普萘洛尔
B. 醋丁洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 阿替洛尔
E. 吲哚洛尔
[单项选择]既阻断β受体又阻断α受体的是()。
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 美托洛尔
[单项选择]以下哪项是窦前卵泡生长发育所必需的特异受体
A. FSH、LH、PG等受体
B. FSH、E2、T等受体
C. FSH、E2、PRL等受体
D. FSH、E2、LH等受体
E. FSH、E2、P等受体
[单项选择]应用阿托品、肾上腺素能受体阻断剂和H2受体阻断剂后,电刺激肠壁可引起肠肌舒张,其递质可能是
A. 乙酰胆碱
B. 去甲肾上腺素
C. 血管活性肠肽
D. 5-羟色胺
[单项选择]对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是()。
A. 哌唑嗪
B. 阿替洛尔
C. 普萘洛尔
D. 酚妥拉明
[判断题]含氮激素到达靶细胞后不能通过细胞膜,必先与受体结合才能引起特异通道开放而进入细胞内。
[判断题]阿瑞匹坦为神经激肽受体阻断剂,止吐的作用机制与5-HT3受体阻断剂相同,都是通过阻断大脑中神经激肽-1(NK-1)受体而起到止吐作用。
[单项选择]GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。
A. 抑制性氨基酸
B. 兴奋性氨基酸
C. 非蛋白质氨基酸
D. 非兴奋性氨基酸
[单项选择]阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,说明()
A. 选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高
B. 选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性低
C. 效应广泛的药物一般副作用较少
D. 效应广泛的药物一般副作用较多
E. 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
[单项选择]β受体阻断药可引起:
A. 增加肾素分泌
B. 增加心肌耗氧量
C. 外周血管收缩和阻力增加
D. 房室传导加快
E. 增加糖原分解
[单项选择]α受体的阻断剂是 ( )
A. 筒箭毒
B. 阿托品
C. 普萘洛尔
D. 酚妥拉明
E. 西咪替丁

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