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[单项选择]去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
A. 被单胺氧化酶所破坏
B. 被磷酸二酯酶破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被氧位甲基转移酶破坏
E. 被神经末梢再摄取
[单项选择]从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（）
A. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
B. 被单胺氧化酶代谢
C. 被肾上腺素能神经末梢重新摄取
D. 被它作用的受体灭活
[单项选择]消除从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要是
A. 单胺氧化酶(MAO)代谢
B. 被肾上腺素能神经末梢重新摄取
C. 被血浆蛋白结合移走
D. 被其作用的受体灭活
E. 减少循环血容量
[单项选择]去甲肾上腺素释放后，主要代谢消失方式是
A. 被肾排泄
B. 被MAO代谢
C. 被COMT代谢
D. 被突触前膜重摄取入囊泡
E. 被胆碱酯酶代谢
[填空题]去甲肾上腺素主要的不良反应有（）和（）。
[单项选择]去甲肾上腺素存在于 ( )
A. 自主神经节前纤维
B. 神经-肌肉接头
C. 副交感神经节后纤维末梢
D. 大部分交感神经节后纤维末梢
[单项选择]去甲肾上腺素可以使 ( )
A. 窦房结自律性增高
B. 房室传导加速
C. 心肌收缩力加强
D. 以上都对
[单项选择]去甲肾上腺素能神经为
A. 几乎全部交感神经节后纤维
B. 交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 副交感神经节前纤维
E. 运动神经
[多项选择]肾上腺素与去甲肾上腺素的共同点（）
A. 都属于儿茶酚胺
B. 都可与α和ß受体结合
C. 都有血管收缩作用
D. 都有明显的强心作用
E. 都有升高血压的作用
[多项选择]去甲肾上腺素用于（）。
A. 急性肾衰竭
B. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
C. 休克
D. 高血压
E. 上消化道出血
[单项选择]去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是
A. 单胺氧化酶代谢
B. 肾排出
C. 神经末梢再摄取
D. 乙酰胆碱酯酶代谢
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
[单项选择]去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是（）
A. 单胺氧化酶代谢
B. 肾排出
C. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D. 乙酰胆碱酯酶代谢
E. 神经末梢再摄取
[单项选择]催化多巴胺生成去甲肾上腺素的酶是
A. 酪氨酸羟化酶
B. 多巴胺脱羧酶
C. CDMT
D. 多巴胺β羟化酶
E. MAO
[单项选择]去甲肾上腺素减慢心率是由于（）
A. 降低外周阻力
B. 直接抑制心血管中枢的调节
C. 血压升高引起的继发性效应
D. 直接负性频率作用
E. 抑制心肌传导
[单项选择]去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是
A. 眼睛
B. 腺体
C. 胃肠和膀胱平滑肌
D. 骨骼肌
E. 皮肤、黏膜及腹腔内脏血管
[单项选择]大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起
A. 血压下降
B. 心肌收缩力减弱
C. 传导阻滞
D. 肾血管扩张
E. 脉压变小
[单项选择]去甲肾上腺素减慢心率的原因是（）
A. 直接负性频率
B. 抑制心肌传导
C. 降低外周阻力
D. 抑制心血管中枢的调节
E. 血压升高引起的继发性效应
[单项选择]静脉注射去甲肾上腺素后，动脉血压升高，心率减慢。心率改变的主要机制是
A. 去甲肾上腺素对心脏的直接抑制作用
B. 去甲肾上腺素对心脏房室交界传导的抑制作用
C. 降压反射活动加强
D. 心肺感受器反射活动加强
