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发布时间:2023-10-08 09:07:20

[单项选择]以下有关“重点医院监测ADR”的叙述中,不正确的是()。
A. 准确性高
B. 针对性强
C. 覆盖面较小
D. ADR信息学术性强
E. 限定几个医院,报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

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[单项选择]以下有关重点医院监测ADR的叙述中,最正确的是()
A. 准确
B. 有针对性
C. 覆盖面大
D. ADR学术性强
E. 指定有条件的医院,报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
[单项选择]以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()。
A. 重点药物由专家决定
B. 可作为这类药品的早期预警系统
C. 及时发现一些未知或非预期的不良反应
D. 主要是对一部分新药进行上市后的监察
E. 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
[单项选择]以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中,不正确的是()
A. 分为病源性和药物源性监测
B. 我国采用重点医院和重点药物监测相结合
C. 根据研究目的在一定时间、一定范围进行
D. 病源性监测是以患者为线索,了解病人用药及ADR
E. 药物源性监测是以药物为线索,监测市售药品的ADR
[单项选择]以下有关记录联结监测ADR的叙述中,最正确的是()
A. 需要人群参加监测
B. 需要依赖已成熟的系统
C. 通过某种方式把各种信息联结起来
D. 能监测大量的人群,有可能发现常用药物的不常见不良反应
E. 通过分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系,发现某些药物的不良反应
[单项选择]以下有关集中监测系统监测ADR的叙述中,最正确的是()
A. 分为病源性和药物性监测
B. 采用重点医院和重点药物监测相结合
C. 通过收集和整理资料可了解ADR全貌
D. 病源性监测是以病人为线索,了解ADR
E. 药物源性监测是以药物为线索,了解ADR
[单项选择]以下有关监测ADR的方法的叙述中,不正确的是()。
A. 记录联结
B. 记录应用
C. 监测报告系统
D. 集中监测系统
E. 自愿呈报系统
[单项选择]以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中,不正确的是()
A. 国家ADR监测中心
B. 专家咨询委员会
C. 社区监测报告单位
D. 省(区)、市级监测中心报告单位
E. ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
[单项选择]以下有关“记录应用监测ADR”的叙述中,最概括的是()
A. 可预算ADR发生率
B. 记录应用规模可大可小
C. 提供没有偏性的抽样人群
D. 了解ADR在广大人群的发生情况
E. 是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料
[单项选择]以下有关“记录联结监测ADR”的叙述中,不正确的是()
A. 需要大量的人群参加监测
B. 以期发现与药物有关的事件
C. 通过独特方式把各种信息联结起来
D. 分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系
E. 通过分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系,发现某些药物的不良反应
[单项选择]以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中,不正确的是()
A. 简单易行
B. 监测时间短
C. 监测范围广
D. 监测覆盖面大
E. 报告者及时得到反馈信息
[单项选择]以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中,最正确的是()。
A. 是一种有组织的报告系统
B. 在ADR监测中占有重要的地位
C. 监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至WHO监测中心
D. 监测报告单位收集分散的ADR病例,加工、整理、因果关系评定后,报告监测中心
E. 监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位
[单项选择]以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()
A. 简单易行
B. 监测时间长,监测覆盖面大
C. 弊端是存在资料偏差和漏报现象
D. 在ADR监测中占有重要的地位
E. 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
[单项选择]以下有关“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是()。
A. 实行逐级定期报告制度
B. 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C. 严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告
D. 对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日
E. 美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
[单项选择]以下有关“ADR因果关系评价原则”的叙述中,不正确的是()。
A. 时间联系
B. 不良反应症状是否消除
C. 发生事件后撤药的结果
D. 有否其他原因或混杂因素干扰
E. 有否所用药物ADR的报道和评述
[单项选择]以下有关ADR叙述中,属于病因学B类药物不良反应分类的是()。
A. 与剂量相关
B. 发生率高
C. 死亡率不高
D. 潜伏期较长
E. 与用药者的特应性密切相关
[单项选择]以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是()
A. 与用药者体质相关
B. 与常规的药理作用无关
C. 用常规毒理学方法不能发现
D. 发生率较高,死亡率相对较高
E. 又称为与剂量不相关的不良反应
[单项选择]以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中,最正确的是()
A. 可疑、条件、很可能、肯定
B. 可疑、可能、很可能、肯定
C. 可疑、条件、可能、很可能、肯定
D. 否定、可疑、可能、很可能、肯定
E. 否定、可疑、条件、很可能、肯定
[单项选择]以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”KarchLasagna评定方法的叙述中,最正确的是()。
A. 可疑、条件、很可能、肯定
B. 可疑、可能、很可能、肯定
C. 可疑、条件、可能、很可能、肯定
D. 条件、可疑、可能、很可能、肯定
E. 否定、可疑、条件、很可能、肯定
[单项选择]以下有关治疗药物监测的叙述中,对临床用药最重要的是()
A. 采用现代分析测定技术
B. 定量测定生物样品中的药物或其代谢物
C. 为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据
D. 将所得的数据制定合理的给药方案,使给药方案个体化
E. 以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系

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