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发布时间:2023-10-20 11:41:09

[单项选择]头孢菌素类对甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属的抗菌作用都()。
A. 不差
B. 差
C. 良好
D. 强
E. 很强

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[单项选择]治疗甲氧西林耐药葡萄球菌感染时首选:()
A. 氨苄西林/舒巴坦
B. 头孢唑啉
C. 克林霉素
D. 万古霉素
[单项选择]血流感染的病原治疗,甲氧西林耐药株宜选()抗菌药物
A. 苯唑西林或氯唑西林
B. 糖肽类±磷霉素或利福平
C. 第三代头孢菌素或β-内酰胺类/β -内酰胺酶抑制剂
D. 头孢吡肟或氟喹诺酮类
[单项选择]骨、关节感染的病原治疗,金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药株宜选()抗菌药物
A. 苯唑西林、氯唑西林,阿莫西林/克拉维酸,氨苄西林/舒巴坦
B. 糖肽类±磷霉素或利福平,利奈唑胺
C. 环丙沙星或哌拉西林或抗铜绿假单胞菌头孢菌素+氨基糖苷类
D. 甲硝唑
[单项选择]感染性心内膜炎的病原治疗,葡萄球菌属甲氧西林耐药株宜选()抗菌药物
A. 青霉素+庆大霉素
B. 苯唑西林、氯唑西林
C. 糖肽类+磷霉素
D. 哌拉西林+氨基糖苷类
[单项选择]细菌性脑膜炎及脑脓肿的病原治疗,葡萄球菌属,甲氧西林耐药宜选()抗菌药物
A. 苯唑西林或氯唑西林
B. 万古霉素+磷霉素
C. 头孢他啶+氨基糖苷类
D. 头孢曲松或头孢噻肟
[单项选择]耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制是
A. 产生β-内酰胺酶,分解药物
B. 由于细菌青霉素结合蛋白组成的变化而致药物失效
C. 药物不能渗入MRSA细胞内部
D. 由于外渗作用,使已吸收的药物不断排出而降效
E. 药物在细菌细胞内部复生分解作用
[单项选择]本质上,具有NDM-1的所谓“超级病菌”只是耐药细菌家族中的新晋成员,大名鼎鼎的MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)就由来已久了。当年被偶然发现的青霉素,正是用来对付金黄色葡萄球菌的。但随着抗生素的广泛使用,诱发产生了MRSA,使得青霉素失去了对该菌的效果。 对这段文字理解不正确的是( )。
A. NDM-1是一种新型的耐药细菌
B. 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对青霉素具有耐药性
C. 抗生素的广泛使用是产生耐药细菌的诱因
D. 耐药细菌并不是在最近才出现的新型细菌
[单项选择]国内肠球菌属对()的耐药率<5%。
A. 麦迪霉素
B. 克林霉素
C. 阿奇霉素
D. 万古霉素
[单项选择]耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌是
A. MRSA
B. MRSE
C. MRS
D. SPA
E. MRCNS
[单项选择]万古霉素耐药粪肠球菌首选()
A. 大剂量氨苄西林
B. 大剂量氯霉素
C. 大剂量庆大霉素
D. 大剂量多西环素
[单项选择]耐甲氧西林金葡菌(MBSA),对哪种药物敏感
A. 苯唑西林
B. 红霉素
C. 林可霉素
D. 万古霉素
E. 青霉素
[单项选择]对于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎,宜选择
A. 青霉素
B. 克林霉素
C. 万古霉素单用或联合利福平
D. 利福平
E. 头孢唑啉
[单项选择]耐甲氧西林的葡萄球菌(MRSA)的治疗应选用()
A. 青霉素
B. 头孢拉啶
C. 头孢哌酮
D. 万古霉素
[单项选择]血流感染的病原治疗,甲氧西林敏感株宜选()抗菌药物
A. 苯唑西林或氯唑西林
B. 糖肽类±磷霉素或利福平
C. 第三代头孢菌素或β-内酰胺类/β -内酰胺酶抑制剂
D. 头孢吡肟或氟喹诺酮类
[单项选择]对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的肺炎,首选抗生素是
A. 青霉素G
B. 头孢唑琳
C. 苯唑西林
D. 万古霉素
E. 头孢呋辛
[单项选择]从下列药物中选出治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染最为有效的药物
A. 三代头孢菌素
B. 半合成青霉素
C. 碳氢酶烯类抗生素
D. 糖肽类抗生素
E. 二代头孢菌素
[单项选择]医院获得性肺炎患者病原体为甲氧西林敏感菌,宜选用()抗菌药
A. 苯唑西林
B. 头孢噻肟
C. 头孢曲松
D. 头孢他啶
[单项选择]由耐甲氧西林金葡菌(MRSA)引起的感染性休克应选用下列哪一种抗生素
A. 第三代头孢菌素
B. 苯唑青霉素或氯唑青霉素
C. 罗红霉素
D. 万古霉素
E. 丁胺卡那霉素
[单项选择]骨、关节感染的病原治疗,金黄色葡萄球菌甲氧西林敏感株宜选()抗菌药物
A. 苯唑西林、氯唑西林,阿莫西林/克拉维酸,氨苄西林/舒巴坦
B. 糖肽类±磷霉素或利福平,利奈唑胺
C. 环丙沙星或哌拉西林或抗铜绿假单胞菌头孢菌素+氨基糖苷类
D. 甲硝唑

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