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[单项选择]制定调剂室“贵重药品管理制度”的最主要的目的是（）。
A. 防止药品丢失
B. 防止经济损失
C. 防止药品丢失，避免经济损失
D. 防止药品丢失，减少经济损失
E. 防止药品丢失，保证药品供应
[单项选择]为减少和预防差错的发生，需要特别制定药品储存、调配处方和发药操作细则。承担往调剂室药品货架码放药品的药学人员一定要（）
A. 系统学习
B. 接受训练
C. 有责任心
D. 接受严格的训练
E. 有强烈的责任心
[单项选择]调剂室“贵重药品管理制度”的核心内容是（）。
A. 专账专人，凭处方兑换
B. 专人管理，凭处方兑换
C. 专账管理，凭处方兑换
D. 专人专账管理，凭处方兑换
E. 专人专账管理，工作人员凭处方兑换
[单项选择]制定调剂室查对制度的最主要的目的是（）
A. 保证药品质量
B. 保证发药质量
C. 确保调配的处方准确
D. 确保发出的药品准确、质量合格
E. 确保调配的处方准确和发出的药品准确
[单项选择]制定调剂室岗位责任制度的最主要的目的是（）
A. 便于对工作人员考核审查使
B. 工作人员明确职责范围
C. 使调剂各环节工作正常
D. 实践化、数据化
E. 使所有人员都能有序地工作
[单项选择]制定调剂室领发制度的最重要的目的是（）
A. 保证药品供应，账目无误
B. 保证药品供应，账目清楚保
C. 证药品供应，药品无误
D. 满足药品供应，账目无误
E. 满足药品供应，账目清楚
[单项选择]制定药品管理法的目的不包括
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者经济利益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是
A. 为了继承和发展中医药学，保障和促进中医药事业的发展，保护人体健康，制定本条例
B. 为了加强医师队伍的建设，提高医师的职业道德和业务素质，保障医师的合法权益，保护人民健康
C. 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障公民用药安全，维护人民健康
D. 为了禁止生产、销售劣药
E. 为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道
[单项选择]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
D. 为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全
[单项选择]特殊药品有
A. 医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品
B. 贵重药品、急诊药品
C. 毒性药品、麻醉药品、急诊药品
D. 毒性药品、一类精神药品、中药饮片
E. 一类精神药品、贵重药品、急诊药品
[单项选择]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A. 保证药品质量和安全性
B. 加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告的管理
D. 规范药品不良反应监测的管理
E. 保障公众用药安全
[单项选择]制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全
[单项选择]调剂室收集整理病人ADR信息，以保障病人用药安全，为评价整顿淘汰药品提供服务和依据，属于
A. 岗位责任制度
B. 查对制度
C. 领发制度
D. 药品报销制度
E. 药品不良反应报告制度
[单项选择]国家实行特殊管理药品管理办法的制定机构是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 工商局
C. 国务院
D. 物价局
E. 人大
[单项选择]调剂室在验收和使用药品时发现有包装破损、残缺，或因风化、潮解不能使用时，应向药剂主管部门申请报销以保证账目和经济核算平衡，属于
A. 岗位责任制度
B. 查对制度
C. 领发制度
D. 药品报销制度
E. 药品不良反应报告制度
[单项选择]调剂室的环境要求为
A. 相对湿度在50%～55%，粉尘控制在10～20 mg/m3的范围内
B. 相对湿度在50%～55%，粉尘控制在10～20 mg/m3的范围内
C. 相对湿度在45%～55%，粉尘控制在5～15 mg/m3的范围内
D. 相对湿度在45%～55%，粉尘控制在10～20 mg/m3的范围内
E. 相对湿度在50%～55%，粉尘控制在5～15 mg/m3的范围内
[单项选择]国家药典委员会按照《药品命名原则》制定的药品名称是
A. 通用名
B. 法定名
C. 商品名
D. 注册名
E. 国际非专利名
[单项选择]不属于调剂室工作制度的是：
A. 工作人员岗位责任制度
B. 查对制度、分装制度和领发制度
C. 特殊药品管理制度
D. 药品质量管理制度
E. 效期药品管理制度和差错登记制度
[单项选择]下列不属于调剂室管理制度的是
A. 特殊药品管理制度
B. 贵重药品管理制度
C. 药品检验制度
D. 退药制度
E. 过期药品管理制度
