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发布时间:2023-11-28 22:44:45

[单项选择]地西泮没有()
A. 抗精神分裂症作用
B. 抗惊厥作用
C. 抗癫痫作用
D. 中枢性肌松作用
E. 抗焦虑作用

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[单项选择] 地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥 此时,地西泮的给药途径最好是()
A. 肌注
B. 口服
C. 静注
D. 灌肠
E. 静滴
[单项选择]地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥地西泮可作为首选药治疗的癫痫类型是()
A. 强直痉挛性发作
B. 失神性发作
C. 复杂部分性发作
D. 癫痫持续状态
E. 单纯部分性发作
[单项选择]地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥可与地西泮合用治疗癫痫大发作的药物是()
A. 苯巴比妥
B. 苯妥英钠
C. 乙琥胺
D. 卡马西平
E. 丙戊酸钠
[单项选择]地西泮作为抗焦虑药使用时,成人的平均日剂量为10mg,则地西泮治疗焦虑症时的DDDs是
A. 1mg
B. 10mg
C. 100mg
D. 1 000mg
E. 10 000mg
[单项选择]奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化?()
A. 1位去甲基
B. 3位羟基化
C. 1位去甲基,3位羟基化
D. 1位去甲基,2′位羟基化
E. 3位和2′位同时羟基化
[单项选择]硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显()。
A. 红色荧光
B. 橙色荧光
C. 黄绿色荧光
D. 淡蓝色荧光
E. 紫色荧光
[单项选择]地西泮临床不用于
A. 焦虑症
B. 诱导麻醉
C. 小儿高热惊厥
D. 麻醉前用药
E. 脊髓损伤引起肌肉僵直
[单项选择]地西泮不用于()
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 诱导麻醉
C. 高热惊厥
D. 麻醉前给药
E. 癫痫持续状态
[多项选择]地西泮用于()。
A. 麻醉前给药
B. 药物中毒所致惊厥
C. 肌肉僵直和肌肉痉挛
D. 内镜检查前给药
E. 焦虑症
[单项选择]地西泮又称( )。
A. 利眠宁
B. 佳乐定
C. 鲁米那
D. 舒乐安定
E. 安定
[单项选择]地西泮无下列哪一特点
A. 口服安全范围较大
B. 其作用间接通过增加CABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂
[单项选择]地西泮的药理作用机制是
A. 不通过受体,直接抑制中枢
B. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间
C. 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率
D. 作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能
E. 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
[单项选择]地西泮不具有()。
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗惊厥
D. 抗抑郁
E. 中枢性肌松作用
[单项选择]地西泮镇静催眠作用的特点是
A. 不引起暂时性记忆缺失
B. 对快眼动睡眠时相影响大
C. 后遗效应较重
D. 治疗指数高,安全范围大
E. 对呼吸、循环抑制较重,引起全身麻醉
[单项选择]地西泮的化学名为( )
A. 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
B. 5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
C. 1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
D. 5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
E. 5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
[单项选择]地西泮的镇静催眠作用机制是
A. 作用于DA受体
B. 作用于受体
C. 作用于5-HT受体
D. 作用于M受体
E. 作用于α2受体
[单项选择]地西泮不具有的不良反应是
A. 嗜睡、乏力
B. 共济失调
C. 锥体外系症状
D. 白细胞减少
E. 呼吸抑制
[单项选择]地西泮不具有的药理作用是
A. 镇静催眠
B. 抗焦虑
C. 抗惊厥
D. 抗癫痫
E. 麻醉作用
[单项选择]地西泮不具有下列哪项作用
A. 镇静、催眠、抗焦虑作用
B. 抗抑郁作用
C. 抗惊厥作用
D. 对快动眼睡眠影响小
E. 中枢性肌肉松弛作用

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