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[单选题]下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容:( )
A.检查瓶口有无松动
B.检查患者过敏史
C.检查药液有无浑浊
D.检查输液袋有无漏水
[多选题]清点药品时和使用药品前要检查( )内容,符合要求方可使用
A.标签
B.失效期
C.生产日期
D.生产批号
[单选题]下列哪项不是备洞时意外穿髓的原因
A.操作不仔细
B.髓腔变异
C.未掌握正确的开髓方法
D.去龋时使用锋利裂钻
E.深龋去腐时使用慢速球钻
[多选题]护士清点药品时和使用药品前,应当检查()、()、()和(),如不符合要求,不得使用。
A.质量
B.标签
C.失效期
D.批号
[单选题](单选题)调配每一种药品前,应检查该药的( )
A.有效期
B.批准文号
C.名称
D.失效期
E.剂量
[单选题](单选题)调配每一种药品前,先检查该药的()
A.批准文号
B.剂量
C.有效期
D.名称
E.失效期
[单选题]我国药品质量标准的内容不包括( )
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.含量测定
E.制法
[单选题](单选题)药品质量标准的基本内容包括（ ）
A. 凡例、注释、通则、用法与用途
B. 性状、鉴别、检查、含量测定
C. 取样、鉴别、检查、含量测定
D. 正文、索引、通则
E. 凡例、正文、索引
[单选题](单选题)根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）
A. 药理作用
B. 生物利用度
C. 理化性质
D. 鉴別、检查、含量测定
E. 纯度
[多选题](多选题)药品质量标准中的检查项内容包括（ ）
A. 安全性
B. 有效性
C. 均一性
D. 真实性
E. 纯度要求
[多选题]根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建?品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合?生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和监测管理制度,由质?人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素?液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次?记录进行集中销毁
[判断题]药品零售企业购进药品的前提是药品的质量
A.正确
B.错误
[单选题]药品生产企业发生重大药品质量事故的，应当
A.72小时内报告所在地 省级药品监督管理部 门
B.48小时内报告所在地 省级药品监督管理部 门
C.24小时内报告所在 地省级药品监督管理 部门
D.立即报告所在地省级 药品监督管理部门
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当
A.立即停售措施
B.在销售时与患者沟通，征得患者同意
C.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
D.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
