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[单选题]下列关于特殊人群用药原则叙述错误的是
A.新生儿的肝、肾均未发育成熟,应避免应用毒性大的抗菌药物
B.F
D.
A.按照药物在妊娠期时的危险性分类中
B.类药物毒性最大
C.哺乳期应用任何抗菌药物时,均宜暂停哺乳
D.氨基糖苷类有明显耳、肾毒性,应尽量避免小儿应用
E.肾毒性大的药物老年患者应尽可能避免应用
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单选题]下列关于药品储存的叙述,错误的是( )。
A.药品常按药品的剂型采取同类集中存放的方法保管
B.仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别分类存放
C.根据仓库保管场所的建筑、设备等条件,将库区划分为若干个保管区,分区储存一定种类的药品
D.仓储药品库区划分为:普通库,阴凉库,冷冻库
E.将存放地点划分为若干个货区,每个货区又划分为若干货位,并按顺序编号
[单选题]有关麻醉品、一类精神药品管理叙述错误的是
A.处方医师需要持有单位所在区县卫生局颁发的"麻醉药品使用资格证书"
B.药剂科凭卫生行政部门发给的"麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买
C.罂粟壳必须到国家食品药品监督管理总局和各省市药品监督管理局指定的经营单位购买
D.凭单位保卫部门开具的介绍信到所在地公安部门换开证明信,到指定经销单位购买并按指定线路运输
E.医院各病区凭有效医师处方可到药库出库补充基数
[单选题]下面关于特殊管理药品的正确描述不包括
A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用
B.精神药品分为第一类和第二类
C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品
D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量
E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
[单选题]关于中药饮片的储存叙述错误的是
A.库房内要注意阳光照射
B.室内温度不超过30℃
C.相对湿度不超过30%
D.应选择干燥通风的库房
E.药材码垛时应留有间隙,不可过挤
[单选题]关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告,药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单选题]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备查
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日
[单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是
A.有计划地采购药品,以免积压或缺货
B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完