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[多选题]药品批发企业购进药品应（ ）
A.A:A. 核实供货单位销售人员的合法资格;
B.B. 确定所购入药品的合法性;
C.C. 确定供货单位的合法资格;
D.D. 与供货单位签订质量保证协议;
E.E. 验明药品包装材料的审批标志;
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.A:乙药品生产企业;
B.甲药品批发企业;
C.丙医院;
D.药品监督管理部门;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]药品零售连锁企业总部的经营活动,应当执行药品批发企业管理的相关要求。以下关于药品零售连锁企业的管理要求,说法错误的是
A.药品零售连锁企业总部负责对购进药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核,并统一采购药品
B.门店应当通过计算机系统向总部提出要货计划,总部配货后,门店去总部自行提货
C.药品零售连锁企业总部建立的计算机系统应当能够对其总部和门店实施统一管理
D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
[单选题]药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
A.A:30%～70%;
B.35%～70%;
C.35%～75%;
D.45%～75%;
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.具有法定的质量标准;
C.中药材应标明产地;
D.包装和标识符合有关规定和储运要求;
E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号;
[单选题]药品批发企业对首营企业对审核内容不包括
A.A:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
B.营业执照，企业上一年度报告公示情况;
C.相关印章样式、随货通行单（票）样式;
D.所有药品生产批准证明文件复印件;
[单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
A.A:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;
B.储存药品相对湿度为35%～75%;
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量管理部门负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年
B.3年
C.5年
D.至少3年
[单选题]某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.应有法定的批准文号和生产批号;
C.药品具有法定的质量标准;
D.中药材应标明产地;
E.包装和标识符合有关规定和储运要求;
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.A:储存药品相对湿度为35%～75%;
B.按包装标示的温度要求储存药品;
C.按质量状态实行色标管理;
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
