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[单选题]抗维生素D性向偻病是X连锁显性遗传病。男性发病率为1/10000,女性的发病率约为()。
A. 1×1/10000
B. 1/100
C. 2×1/10000
D.4×1/10000
E. 1/100002
[单选题]先天性巨结肠是一种多基因遗传病,女性发病率是男性的4倍,两个家庭中,一个家庭生了一个女性患者,一个家庭生了一个男性患者,如果这两个家庭再生育,哪个家庭的复发风险更高?()
A.生男性患者的
B.生女性患者的
C.无法预计
D.两个家庭一样高
E.生女性患者的家庭复发风险是男性患者4倍
[判断题]血友病A、B为X连锁遗传病。
A.正确
B.错误
[单选题]在X连锁显性遗传病中,女病人的基因型通常为()。
A.xAY
B. xaY
C.xAxA
D.xAxa
E. xaxa
[单选题]在多基因遗传病中,由遗传因素和环境因素共同决定一个个体是否容易患病,称为()。
A. 易感性
B.易患性
C.发病闽值
D.遗传率
E. 以上都不是
[单选题]通常,人的褐眼由显性基因(M)控制,蓝眼由隐性基因(m)控制。一个褐眼男性和一个蓝眼女性结婚生下一个蓝眼的孩子,那么这个男性的基因型是()。
A. MM
B. Mm
C. mm
D. 以上都不是
E. 以上都可以
[单选题]遗传病特指
A.先天性疾病
B.家族性疾病
C.既是先天性疾病,也是家族性疾病
D.不可医治的疾病
E.遗传物质改变引起的疾病
[单选题]视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病,如果其外显率为90%,一个杂合型病人与一个正常人婚配,生下病人的概率为()。
A.25%
B. 45%
C. 50%
D. 75%
E.100%
[单选题]原发性血色病是一种常染色体隐性遗传病,但男病人多于女病人10~20倍,在遗传学上把这种现象称为()。
A.遗传的多效性
B. 遗传的异质性
C.从性遗传
D. 限性遗传
E.遗传印记
[单选题]下列哪项属于单基因遗传病:
A.原发性高血压
B.精神与神经疾病
C.珠蛋白生成障碍性贫血
D.糖尿病
E.冠心病
[单选题]遗传病体格检查改变不包括( )
A.鼻梁低平
B.眼距宽
C.眼球突出
D.鼻根宽大
E.鼻孔后倾
[单选题]单基因遗传病分类不包括( )
A.常染色体显性遗传疾病
B.常染色体隐性遗传疾病
C.x连锁显性遗传病
D.x连锁隐性遗传病
E.Y连锁显性遗传病
[单选题]遗传病的主要治疗方法不包括( )
A.饮食及药物疗法
B.酶疗法
C.外科疗法
D.基因治疗
E.液体疗法
[单选题]遗传病体格检查眼部改变不包括( )
A.眼距宽
B.眼球内陷或突出
C.角膜环
D.蓝巩膜
E.大眼球
[单选题]对于神经系统遗传病分类下列错误的是
A.单基因病
B.多基因病
C.染色体病
D.线粒体病
E.神经-肌肉接头病
[单选题]关于常染色体显性遗传病错误的是:
A.致病基因在常染色体上
B.患者双亲必有一方患病
C.男女患病机会均等
D.患者子女有25%几率发病
E.以上均不是
[多选题]属于多基因遗传病的是()
A. 系统性红斑狼疮
B. 银屑病
C. 白癜风
D. 特应性皮炎
E. 汗孔角化症
[单选题]多基因遗传病的群体发病率的平方根为患者一级亲属的发病率,遗传度应为()。
A. 100%
B. 70%~80%
C.60%~70%
D. 50%~60%
E.30%~40%
[单选题]单基因遗传病诊断最重要的前提是:
A.进行个体的基因分型
B.了解相关基因的染色体定位
C.疾病表型与基因关系已阐明
D.了解患者的家族史
E.了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识;
