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[判断题]《旅客列车急救药箱管理办法》根据国家药品管理制度的要求，“药箱”内的药品配置应该是国家基本药物范围内的常用、安全、方便、有效的药品，应包括治疗突发性心脑血管疾病、高热、疼痛、突发精神异常、外伤止血、急性炎症的药品（含说明书）、消毒的药剂；同时，要配置临床常用的诊疗用具，如听诊器、血压计、温度计、镊子、剪刀和有效期内的一次性清创包（简易接生包）等。
[单项选择]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
A. 《进口准许证》
B. 《出口准许证》
C. 《进口药品注册证书》
D. 《进口许可证》
[单项选择]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
A. 《进口准许证》
B. 《出口准许证》
C. 《进口药品注册证书》
D. 《进口许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
[单项选择]世界范围内可接受的药品名称是（）
A. 商品名
B. 国际非专利名
C. 注册名
D. 法定名
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每两年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指：（）
A. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B. 使用该药品可能引起严重健康危害的；
C. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；
D. 使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的；
E. 使用该药品，在联合用药时，发现有药理作用加强而造成健康危害的；
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[单项选择]生产厂房内应备有急救药箱，存放（）的包扎材料和必需的药品。
A. 应急用
B. 消过毒
C. 未使用
[单项选择]国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以
A. 以研制情况进行考察
B. 对生产条件进行现场考察
C. 抽取样品
D. 对疗效进行现场考察
E. 对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[填空题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为（）年。
