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[单项选择]即使产品/过程看起来完全相同，也不能将一个小组FMEA的评分结果与另一个小组 FMEA的评分结果进行比较，因为每个小组的( )是不同的，因而各自的评分必然是不同的。
A. 人员
B. 过程
C. 方式
D. 环境
[单项选择]FMEA 主要的结果可能是（）。
A. 识别组织设备的具体技术问题
B. 为问题、根本原因、分析
C. 识别组织特殊特性
D. 预期不合格的遏制措施
[判断题]过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。
[单项选择]设计FMEA应开始于（）。
A. 动态的控制计划
B. SPC图
C. 特性什么（矩阵）
D. 方块图
[单项选择]设计FMEA可以被用于（）。
A. 清除设计缺陷
B. 明确根本原因
C. 识别精益生产的可能性
D. 解决工程问题
[单项选择]FMEA按照分析范围可分为（）。
A. 系统FMEA、子系统FMEA和零部件FMEA
B. DFMEA和PFMEA
C. 供应商FMEA、公司FMEA和OEM厂商FMEA
D. FMEA和FMECA
[单项选择]所有的FMEA都关注（），无论是产品设计或者是过程设计。
A. 过程
B. 产品
C. 设计
D. 设备
E. 工装
[判断题]组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA.
[判断题]为顾客做设计FMEA，可以被定义为最终用户。
[判断题]过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。
[判断题]设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。
[单项选择]在准备生产过程的过程FMEA的时候，FMEA小组需要（）。
A. 不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性
B. 仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式
C. 忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制
D. 假设出入零件/材料是正确的
[单项选择]在设计 FMEA 中，你注意到严重度是 9 或 10,。以下推荐措施可能被考虑（）。
A. 对生产过程的更改
B. 修改的材料规范
C. 修改的检验计划
D. 以上答案都正确
[填空题]在QS-9000标准FMEA参考手册中将FMEA分为（）和（）两部分。
[单项选择]FMEA用来（）。
A. 优化行动的潜在失效
B. 计划测试
C. 分析被退产品
D. 在生产中的不符合之后制定出纠正措施计划
[多项选择]下列（）可以作为FMEA过程中的顾客，应被列入FMEA分析考虑的范围。
A. 供应链制造
B. 最终用户
C. 政府法规机构
D. OEM组装和制造中心
[判断题]程序设计过程就是把系统分析的结果翻译成可为计算机理解、可执行的代码的过程。
[单项选择]过程FMEA假设（）。
A. 根据设计的产品将满足设计意图
B. 在过程FMEA开发期间，设计意图被完全忽略
C. 所有潜在失效模式，包括那些由于设计失效导致的
D. 设计FMEA是完全独立于过程FMEA的
