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[判断题]异常克隆是指至少有2个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有3个细胞均丢失同一号染色体。
[单项选择]异常克隆是指至少有()细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()细胞均丢失同一号染色体。
A. 2个;2个
B. 2个;3个
C. 3个;3个
D. 3个;2个
[填空题]()是指至少有()个细胞含有相同的额外染色体或染色体结构异常,或至少有()个细胞均丢失同一号染色体。
[单项选择]染色体结构异常不包括
A. 断裂
B. 缺失
C. 重复
D. 易位
E. 嵌合
[填空题]因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变,由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征,通常包括:()、()和()。
[单项选择]据以往经验,新生儿染色体异常率一般为1%,某医院观察了当地400名新生儿,只有1例染色体异常,欲检验该地新生儿染色体异常率是否低于一般,应进行
A. 两样本率比较的双侧检验
B. 两样本率比较的单侧检验
C. 样本率与总体率比较的双侧检验
D. 样本率与总体率比较的单侧检验
E. 秩和检验
[单项选择]血液细胞的染色体检验能协助血液病的诊断,下列染色体异常和疾病关联错误的是
A. 骨髓增生异常综合征可出现+8
B. 淋巴瘤可出现t(3;3)(q21;q26)
C. 真性红细胞增多症可出现+9
D. 原发性骨髓纤维化可出现-7
E. 急性粒细胞部分成熟型可出现t(8;21) (q22;q22)
[单项选择]胎儿染色体异常声像图线索是()
A. 法洛四联症
B. 胎盘位置低
C. 脐带绕颈
D. 胎盘早剥
E. 宫颈管短
[简答题]在染色体步移中,用哪些方法获得克隆的末端?
[判断题]如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,可由不同实验室进行上述分析。
[单项选择]染色体数目异常的表现不包括( )。
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 三倍体
D. 四倍体
E. 五倍体
[判断题]如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由同一个实验室进行上述分析。
[填空题]如果需要对父母的染色体进行分析以助于鉴别胎儿染色体异常或异态性,应由()实验室进行上述分析。
[判断题]人类体细胞为二倍体,含46条染色体,任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。