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[单项选择]组织应对生产和服务提供的更改进行必要的评审和控制，应保留下列哪些成文信息（）。
A. 有关更改评审结果
B. 授权进行更改的人员
C. 根据评审所采取的必要措施
D. 以上都是
[单项选择]组织在对生产和服务提供的更改进行必要评审和控制时。应保留下列哪些成文信息？（）
A. 有关更改评审结果
B. 授权进行更改的人员
C. 根据评审所采取的必要措施
D. 以上都是
[单项选择]组织在对生产和服务的提供的更改进行必要的评审和控制时，应保留下列哪些成文信息（）。
A. 有关更改评审的结果
B. 授权进行更改的人员
C. 根据评审所采取的必要措施
D. 以上都是
[单项选择]组织应对生产和服务提供的更改进行必要的评审和控制，其目的是（）。
A. 以确保变更管理
B. 识别风险，并予以控制
C. 以保持质量管理体系满足标准的要求
D. 以确保持续地符合要求
[单项选择]组织应对生产和服务的提供的更改进行必要的评审和控制，其目的是（）。
A. 以确保变更管理
B. 识别风险，并予以控制
C. 以保持质量管理体系满足标准的要求
D. 以确保持续地符合要求
[单项选择]以下哪项成文信息，不是组织在设计和开发更改时应保留的（）。
A. 设计和开发确认信息
B. 评审的结果
C. 更改的授权
D. 为防止不利影响而采取的措施
[单项选择]下列哪项成文信息，不是组织在设计和开发更改时应保留的（）。
A. 设计和开发确认信息
B. 评审的结果
C. 更改的授权
D. 为防止不利影响而采取的措施
[多项选择]下列哪些是组织应保留有关产品和服务放行的成文信息？（）
A. 符合接收准则的证据
B. 可追溯到授权放行人员的信息
C. 描述获得的让步
D. 描述所采取的措施
[单项选择]依据GB/T19001-2016标准“更改控制”的要求，组织应保留的成文信息不包括（）。
A. 更改评审的结果
B. 授权进行更改的人员
C. 根据评审所采取的必要措施
D. 可追溯的信息
[多项选择]在对不合格进行处理和采取纠正措施后，组织应保留有关（）形成文件的信息作为证据
A. 造成不合格的责任人
B. 不合格性质
C. 针对不合格所采取的后续措施
D. 纠正措施的结果
[单项选择]生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品（）进行控制。
A. 水分
B. 微生物
C. 灰分
D. 含量
[单项选择]组织应对产品和服务设计和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制。目的是（）。
A. 以确保基于风险的思维方式，减少对产品和服务所带来的影响
B. 以确保设计和开发的产品和服务满足要求
C. 以确保更改对满足要求不会产生不利影响
D. 以上都是
[单项选择]组织应对产品和服务设计和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制。其目的是（）。
A. 以确保基于风险的思维方式，减少对产品和服务所带来的影响
B. 以确保设计和开发的产品和服务满足要求
C. 以确保更改对满足要求不会产生不利影响
D. 以上都是
[多项选择]在对不合格品进行处理和采取纠正措施后，组织应保留有关（）形成文件的信息作为证据。
A. 造成不合格的责任人
B. 不合格性质
C. 针对不合格所采取的后续措施
D. 纠正措施的结果
